DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
28-10-2021
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)
थमां उपलब्ध:
JAMP PHARMA CORPORATION
ए.टी.सी कोड:
S01ED51
INN (इंटरनेशनल नाम):
TIMOLOL, COMBINATIONS
डोज़:
20MG; 5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
BETA-ADRENERGIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2021-11-04
उत्पाद विशेषताएं
_Dorzolamide-Timolol (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de
timolol)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Collyre de chlorhydrate de dorzolamide et de maléate de timolol
20 mg / mL (dorzolamide sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et
5 mg / mL (timolol sous forme de maléate de timolol)
Norme du fabricant
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville,
Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
28 octobre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 250856
_Dorzolamide-Timolol (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de
timolol)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
3.1
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 4
3.2
Administration
........................................................................................................
5
3.3
Dose oubliée
...............................................................................................
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