DONA

Country: Itali

Bahasa: Itali

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Bahan aktif:

Glucosamina

Boleh didapati daripada:

ROTTAPHARM S.P.A.

Kod ATC:

M01AX05

INN (Nama Antarabangsa):

Glucosamine

Unit dalam pakej:

" 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 180 COMPRESSE IN FLACONE PE; " 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 60 COMPRESSE IN FLA

Kelas:

N

Kawasan terapeutik:

Glucosamina

Ringkasan produk:

026023097 - 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 180 COMPRESSE IN FLACONE PE - Autorizzato; 026023085 - 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN FLACONE PE - Autorizzato; 026023059 - 400 MG/3 ML CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE6 FIALE CONCENTRATO 2 ML+6 FIALE SOLVENTE 1 ML CON 3,3% LIDOCAINA - Autorizzato; 026023010 - 250 MG CAPSULE RIGIDE 10 CAPSULE - Autorizzato; 026023046 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato; 026023061 - 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 026023109 - 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINA 30 BUSTINE - Autorizzato

Status kebenaran:

Autorizzato

Risalah maklumat

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
DONA
250 mg capsule rigide
DONA
250 mg compresse rivestite
DONA
1500 mg polvere per soluzione orale
DONA
750 mg compresse rivestite con film
DONA 400mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per
uso
intramuscolare con lidocaina
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del
ginocchio.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Dona non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai
crostacei, dal momento che il
principio attivo si ottiene da crostacei.
La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, è
controindicata nei pazienti con disturbi cardiaci
di conduzione, nello scompenso cardiaco acuto e nei pazienti con
ipersensibilità alla lidocaina.
PRECAUZIONI PER L'USO
Dona non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti
al di sotto di 18 anni a causa
della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali
potrebbe essere preso in
considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un
medico.
Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si
raccomanda di controllare i livelli
ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima
di dare inizio al trattamento e
periodicamente durante il trattamento stesso.
Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il
monitoraggio del tasso ematico dei
lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattatati con
glucosamina è stata osservata
ipercolesterolemia.
E’ stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi
dopo l'inizio della terapia con
glucosamina, (situazione che si è risolta dopo la sospensione della
somministrazione di glucosamina).
I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono
quindi essere consapevoli del
fatto

Ciri produk

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DONA 250 mg capsule rigide
DONA 250 mg compresse rivestite
DONA 1500 mg polvere per soluzione orale
DONA 750 mg compresse rivestite con film
DONA 400 mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per
uso intramuscolare con
lidocaina
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
DONA 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro
314,0 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
250,0 mg
Sodio cloruro
64,0 mg
Eccipienti: Lattosio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
DONA 250 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro
314,0 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
250,0 mg
Sodio cloruro
64,0 mg
Eccipienti: sciroppo di glucosio, saccarosio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
DONA 1500 mg polvere per soluzione orale
Ogni bustina contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro
1884 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
1500 mg
Sodio cloruro
384 mg
Eccipienti: aspartame e sorbitolo
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
DONA 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro
942,0 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
750,0 mg
Sodio cloruro
192,0 mg
DONA 400mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per
uso intramuscolare con
lidocaina
Ogni fiala contiene
Fiala A (bruna)
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro
502,5 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
400,0 mg
Sodio cloruro
102,5 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Documento reso disponibile da AIFA il 29/11/2017
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevet