Docetaxel Kabi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2020

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische middelen

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Borst cancerDocetaxel Kabi in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. Voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. Docetaxel Kabi in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. Docetaxel Kabi monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. Eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. Docetaxel Kabi in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren overexpress HER2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. Docetaxel Kabi in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. Eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Kabi is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. Docetaxel Kabi in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi in combinatie met androgeen-deprivatie therapie (ADT), met of zonder prednison of prednisolon, is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker. Maag-adenocarcinomaDocetaxel Kabi in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. Het hoofd en de nek cancerDocetaxel Kabi in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2012-05-22

Risalah maklumat

                                252
B. BIJSLUITER
253
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
docetaxel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts,
ziekenhuisapotheker of verpleegkundige.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
u krijgt een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Docetaxel Kabi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DOCETAXEL KABI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De naam van dit geneesmiddel is DOCETAXEL KABI. De algemene naam is
docetaxel. Docetaxel is
een stof die wordt verkregen uit de naalden van de taxusboom.
Docetaxel behoort tot de groep van middelen tegen kanker genaamd
taxoïden.
DOCETAXEL KABI is voorgeschreven door uw arts voor de behandeling van
borstkanker of speciale
vormen
van
longkanker
(niet-kleincellige
longkanker),
prostaatkanker,
maagkanker
of
hoofd-
halskanker:
-
Voor de behandeling van gevorderde borstkanker kan DOCETAXEL KABI
hetzij alleen, of in
combinatie met doxorubicine, of trastuzumab of capecitabine worden
toegediend.
-
Voor de behandeling van vroege borstkanker waarbij wel of geen
lymfeklieren betrokken zijn,
kan DOCETAXEL KABI gebruikt worden in combinatie met doxorubicine en
cyclofosfamide.
-
Voor de behandeling van longkanker kan DOCETAXEL KABI hetzij alleen,
of in combinatie
met cisplatine worden toegediend.
-
Voor de behandeling van prostaatkanker wordt DOCETAXEL KABI toegediend
in combinatie
met prednison of prednisolon.
-
Voor de behandeling van uitgezaaide maagkanker 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat bevat 20 mg docetaxel anhydraat.
Eén injectieflacon van 1 ml concentraat bevat 20 mg docetaxel.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke injectieflacon met concentraat bevat 0,5 ml watervrij ethanol
(395 mg).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Het concentraat is een heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Borstkanker
DOCETAXEL KABI in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is
bestemd voor de adjuvante
behandeling van patiënten met:
•
operabele klierpositieve borstkanker
•
operabele kliernegatieve borstkanker.
Bij patiënten met operabele kliernegatieve borstkanker dient de
adjuvante behandeling beperkt te
blijven
tot
patiënten
die
in
aanmerking
komen
om
chemotherapie
te
ontvangen
volgens
de
internationaal vastgestelde criteria voor primaire behandeling van
vroege borstkanker (zie rubriek 5.1).
DOCETAXEL KABI in combinatie met doxorubicine is bestemd voor de
behandeling van patiënten
met
lokaal
gevorderde
of
gemetastaseerde
borstkanker,
die
voor
deze
aandoening
niet
eerder
chemotherapie hebben ontvangen.
DOCETAXEL
KABI
monotherapie
is
bestemd
voor
de
behandeling
van
patiënten
met
lokaal
gevorderde
of
gemetastaseerde
borstkanker,
nadat
chemotherapie
heeft
gefaald.
Voorafgaande
chemotherapie dient een antracycline of een alkylerende stof te hebben
bevat.
DOCETAXEL KABI in combinatie met trastuzumab is bestemd voor de
behandeling van patiënten
met gemetastaseerde borstkanker, bij tumoren die een overexpressie van
HER2 vertonen en die voor
de gemetastaseerde aandoening nog niet zijn behandeld met
chemotherapie.
DOCETAXEL KABI in combinatie met capecitabine is bestemd voor de
behandeling van patiënten
met
lokaal
gevorderde
of
gemetastas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen