Dimethyl fumarate Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-01-1970
Download Ciri produk (SPC)
01-01-1970
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2023

Bahan aktif:

dimetil-fumarát

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

dimethyl fumarate

Kumpulan terapeutik:

immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Multiple Sclerosis

Tanda-tanda terapeutik:

Dimethyl fumarate Accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2023-02-15

Risalah maklumat

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DIMETHYL FUMARATE ACCORD 120 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KAPSZULA
DIMETHYL FUMARATE ACCORD 240 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY
KAPSZULA
dimetil-fumarát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dimethyl fumarate Accord és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dimethyl fumarate Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dimethyl fumarate Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dimethyl fumarate Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DIMETHYL FUMARATE ACCORD
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A DIMETHYL FUMARATE ACCORD?
A Dimethyl fumarate Accord a
DIMETIL-FUMARÁT
nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DIMETHYL FUMARATE ACCORD?
A DIMETHYL FUMARATE ACCORD
A RELAPSZÁLÓ-REMITTÁLÓ SZKLERÓZIS MULTIPLEX (SM) KEZELÉSÉRE
SZOLGÁL
13 ÉVES ÉS ANNÁL IDŐSEBB BETEGEKNÉL
.
Az SM a központi idegrendszert (KIR-t), annak részeként az agyat
és a gerincvelőt is érintő, tartósan
fennálló kóros állapot. A relapszáló-remittáló SM jellemzője
az idegrendszeri tünetek ismétlőd
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dimethyl fumarate Accord 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
Dimethyl fumarate Accord 240 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dimethyl fumarate Accord 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
120 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló kemény
kapszulánként.
Dimethyl fumarate Accord 240 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
240 mg dimetil-fumarátot tartalmaz gyomornedv-ellenálló kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula (Gyomornedv-ellenálló
kapszula)
Dimethyl fumarate Accord 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
0-s méretű (körülbelül 21,3 × 7,5 mm), gyomornedv-ellenálló
kemény zselatinkapszula zöld színű
felső résszel és fehér színű alsó résszel, amelyre fekete
tintával „HR1” jelölés van nyomtatva. A
kapszula fehér vagy csaknem fehér, kerek, bikonvex, bélben oldódó
réteggel bevont, mindkét
oldalukon jelölés nélküli minitablettákat tartalmaz.
Dimethyl fumarate Accord 240 mg gyomornedv-ellenálló kemény
kapszula
0-s méretű (körülbelül 21,3 × 7,5 mm), gyomornedv-ellenálló
kemény zselatinkapszula zöld színű
felső résszel és zöld színű alsó résszel, amelyre fekete
tintával „HR2” jelölés van nyomtatva. A
kapszula fehér vagy csaknem fehér, kerek, bikonvex, bélben oldódó
réteggel bevont, mindkét
oldalukon jelölés nélküli minitablettákat tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dimethyl fumarate Accord a relapszáló-remittáló sclerosis
multiplexben (RRSM) szenvedő
felnőttek és 13 éves vagy annál idősebb gyermekek és serdülők
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a sclerosis multiplex kezelésében tapasztalattal
rendelkező orvos felügyelete mellett kell
megkezdeni.
Adagolás
A kezdő adag naponta kétszer 120 mg. Hét nap
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Czech 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Greek 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Itali 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Malta 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Poland 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Finland 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Norway 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Croat 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini