Daxas

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2018

Bahan aktif:

roflumilast

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03DX07

INN (Nama Antarabangsa):

roflumilast

Kumpulan terapeutik:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Kawasan terapeutik:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Tanda-tanda terapeutik:

Lek Daxas jest wskazany w leczeniu podtrzymującym ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) (FEV1 oskrzela po mniej niż 50% wartości należnej) związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u dorosłych pacjentów z częstymi zaostrzeniami w wywiadzie jako dodatek do podtrzymującym leczeniu.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2010-07-05

Risalah maklumat

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAXAS 250 MIKROGRAMÓW TABLETKI
roflumilast
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daxas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daxas
3.
Jak przyjmować lek Daxas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daxas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAXAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daxas zawiera substancję czynną roflumilast, która jest lekiem o
działaniu przeciwzapalnym,
nazywanym inhibitorem fosfodiesterazy 4. Roflumilast zmniejsza
aktywność fosfodiesterazy 4, białka
naturalnie występującego w komórkach. Ograniczenie aktywności tego
białka, powoduje zmniejszenie
stanu zapalnego w płucach. Pomaga to zatrzymać postępujące
zwężanie się dróg oddechowych
w przebiegu PRZEWLEKŁEJ OBTURACYJNEJ CHOROBY PŁUC (POCHP). W ten
sposób lek Daxas zmniejsza
u tych chorych problemy z oddychaniem.
Daxas stosowany jest w leczeniu podtrzymującym ciężkiej postaci
POChP u dorosłych z częstymi
przypadkami pogorszenia objawów POChP (tzw. zaostrzenie) w
przeszłości i u których występuje
przewlekłe zapalenie oskrzeli. POChP jest to przewlekła choroba
płuc powodująca zwężenie dróg
oddechowych (obturację) oraz ich obrzęk i podrażnienie (zapalenie).
Prowadzi do wystąpie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daxas 250 mikrogramów tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 250 mikrogramów roflumilastu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 49,7 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła tabletka o średnicy 5 mm w kolorze białym do białawego, z
wytłoczonym „D” po jednej
stronie i „250” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Daxas jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu podtrzymującym
ciężkiej (FEV
1
po podaniu leku
rozszerzającego oskrzela poniżej 50% wartości należnej),
przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
(POChP) z towarzyszącym przewlekłym zapaleniem oskrzeli, z częstymi
zaostrzeniami w wywiadzie,
jako uzupełnienie leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa_
Zalecana dawka początkowa to jedna tabletka zawierająca 250
mikrogramów roflumilastu
przyjmowana raz na dobę przez 28 dni.
Dawka początkowa ma zmniejszyć częstość występowania działań
niepożądanych i odstawiania leku
na początku leczenia, ale jest to dawka subterapeutyczna. Dlatego
dawkę 250 mikrogramów należy
stosować wyłącznie jako dawkę początkową (patrz punkty 5.1 i
5.2).
_Dawka podtrzymująca_
Po 28 dniach leczenia dawką początkową 250 mikrogramów należy
zwiększyć dawkę do jednej
tabletki zawierającej 500 mikrogramów roflumilastu raz na dobę.
W celu uzyskania pełnego działania terapeutycznego, konieczne może
być przyjmowanie roflumilastu
w dawce 500 mikrogramów przez kilka tygodni (patrz punkty 5.1 i 5.2).
W badaniach klinicznych
roflumilast 500 mikrogramów był stosowany przez okres do jednego
roku i jest on przeznaczony do
leczenia podtrzymującego.
Szczególne grupy pacjentów
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności dostosowania dawki.
3
_Niewydolnoś
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen