Dasselta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-12-2011

Bahan aktif:

desloratadine

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Antihistaminiques à usage systémique,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Tanda-tanda terapeutik:

Dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

2011-11-28

Risalah maklumat

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DASSELTA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
desloratadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Dasselta et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dasselta
?
3.
Comment prendre Dasselta ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dasselta ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DASSELTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE DASSELTA ?
Dasselta contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.
COMMENT AGIT DASSELTA ?
Dasselta est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas
somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
QUAND DASSELTA DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ?
Dasselta soulage les symptômes associés à la rhinite allergique
(inflammation nasale provoquée par
une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens) chez les adultes et les
adolescents de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les
éternuements, le nez qui coule ou qui
démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui
sont rouges ou larmoyants.
Dasselta est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à
l'urticaire (atteinte cutanée provoquée
par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et
éruptions urticarienne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dasselta 5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de desloratadine.
Excipient à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 16,15 mg de lactose, sous forme
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé bleu clair, rond, pelliculé, à bords biseautés (diamètre
: 6,5 mm, épaisseur : 2,3-3,5 mm).
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dasselta est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et
plus pour le traitement
symptomatique de:
-
la rhinite allergique (voir rubrique 5.1),
-
l’urticaire (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et adolescents (12 ans et plus):_
La dose recommandée de Dasselta est un comprimé une fois par jour.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente
(présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période
inférieure à 4 semaines) doivent tenir
compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être
interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut
être proposé aux patients pendant
les périodes d’exposition allergénique.
_Population pédiatrique _
Chez les adolescents de 12 à 17 ans, l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études
cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La sécurité et l’efficacité de Dasselta 5 mg comprimés
pelliculés n’ont pas été établies chez les enfants
âgés de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen