Dasselta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadine

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistaminiques à usage systémique,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

الخصائص العلاجية:

Dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2011-11-28

نشرة المعلومات

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DASSELTA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
desloratadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Dasselta et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dasselta
?
3.
Comment prendre Dasselta ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dasselta ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DASSELTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE DASSELTA ?
Dasselta contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.
COMMENT AGIT DASSELTA ?
Dasselta est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas
somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
QUAND DASSELTA DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ?
Dasselta soulage les symptômes associés à la rhinite allergique
(inflammation nasale provoquée par
une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens) chez les adultes et les
adolescents de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les
éternuements, le nez qui coule ou qui
démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui
sont rouges ou larmoyants.
Dasselta est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à
l'urticaire (atteinte cutanée provoquée
par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et
éruptions urticarienne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dasselta 5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de desloratadine.
Excipient à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 16,15 mg de lactose, sous forme
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé bleu clair, rond, pelliculé, à bords biseautés (diamètre
: 6,5 mm, épaisseur : 2,3-3,5 mm).
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dasselta est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et
plus pour le traitement
symptomatique de:
-
la rhinite allergique (voir rubrique 5.1),
-
l’urticaire (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et adolescents (12 ans et plus):_
La dose recommandée de Dasselta est un comprimé une fois par jour.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente
(présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période
inférieure à 4 semaines) doivent tenir
compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être
interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut
être proposé aux patients pendant
les périodes d’exposition allergénique.
_Population pédiatrique _
Chez les adolescents de 12 à 17 ans, l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études
cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La sécurité et l’efficacité de Dasselta 5 mg comprimés
pelliculés n’ont pas été établies chez les enfants
âgés de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات