COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-12-2023

Bahan aktif:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Boleh didapati daripada:

Valneva Austria GmbH

Kod ATC:

J07BX03

INN (Nama Antarabangsa):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Cepiva

Kawasan terapeutik:

COVID-19 virus infection

Tanda-tanda terapeutik:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2022-06-24

Risalah maklumat

                                20
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Cepivo uporabite v 6 urah po prvem predrtju viale pri shranjevanju do
25 °C ali do 48 ur pri
shranjevanju pri temperaturi od 2 do 8 °C ob največ 2,5 urah pri
sobni temperaturi (15–25 °C).
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Austria GmbH
Campus Vienna Biocenter 3
1030 Dunaj
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1624/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
SN
NN
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VEČODMERNA VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva injekcija
cepivo proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno, adsorbirano)
2.
POSTOPEK UPORABE
i.m.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 odmerkov po 0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Datum:
Ura:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
CEPIVO PROTI COVID-19 (INAKTIVIRANO, ADJUVANTNO) VALNEVA
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
cepivo proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno, adsorbirano)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k tem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva suspenzija za
injiciranje
cepivo proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno, adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To je večodmerna viala, ki vsebuje 10 odmerkov po 0,5 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje 33 antigenskih enot (AgU) inaktiviranega
virusa SARS-CoV-2
1,2,3.
1
Wuhanski sev hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Proizveden v Vero celicah (celicah afriške zelene opice)
3
Adsorbiran na aluminijev hidroksid (skupno 0,5 mg Al
3
+
) in adjuviran s skupno 1 mg CpG 1018
(citozin fosfat-gvanin).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje (injekcija)
Bela do belkasta suspenzija (pH: 7,5 ±0,5)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva je indicirano
za aktivno imunizacijo za
preprečevanje COVID-19, ki ga povzroča virus SARS-CoV-2, pri
posameznikih, starih od 18 do
50 let.
Cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Primarno cepljenje _
_Osebe, stare od 18 do 50 let _
Cepivo proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva se daje
intramuskularno v 2 odmerkih po
0,5 ml. Drugi odmerek cepiva je treba dati 28 dni po prvem odmerku
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Podatki o zamenljivosti cepiva proti COVID-19 Valneva (inaktivirano,
adjuvantno) z drugimi cepivi
proti COVID-19 za izvedbo serije cepljenja niso na voljo. Posamezniki,
ki so prejeli prvi odmerek
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
cepiva proti COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva, naj prejmejo
še drugi odmerek cepiva
Valneva
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini