Cotellic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2015

Bahan aktif:

cobimetinib hemifumarata

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

L01XE38

INN (Nama Antarabangsa):

cobimetinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Melanoma

Tanda-tanda terapeutik:

Cotellic je indiciran za uporabu u kombinaciji s vemurafenibom za liječenje odraslih bolesnika s neresektabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-11-20

Risalah maklumat

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COTELLIC 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cotellic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cotellic
3.
Kako uzimati Cotellic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cotellic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COTELLIC I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE COTELLIC
Cotellic je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
kobimetinib.
_ _
ZA ŠTO SE COTELLIC KORISTI
Cotellic se koristi za liječenje odraslih bolesnika s jednom vrstom
raka kože koji se naziva
melanomom i koji se proširio u druge dijelove tijela ili se ne može
kirurški odstraniti.
•
Koristi se u kombinaciji s još jednim lijekom za liječenje raka,
koji se zove vemurafenib.
•
Smije se koristiti samo u bolesnika čiji rak ima promjenu (mutaciju)
u proteinu pod nazivom
"BRAF". Prije početka liječenja liječnik će napraviti test na tu
mutaciju. Moguće je da je ta
promjena izazvala razvoj melanoma.
KAKO COTELLIC DJELUJE
Cotellic ciljano djeluje na protein koji se zove "MEK", a koji je
važan za kontrolu rasta stanica raka.
Kada se Cotellic koristi u kombinaciji s vemurafenibom (koji ciljano
djeluje na izmijenjeni protein
"BRAF"), dodatno usporava ili zaustavlja rast raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COTELLIC
NEMOJTE UZIMATI COTELLIC:
•
ako ste alergični na kobimet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cotellic 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg kobimetiniba u obliku
kobimetinib hemifumarata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 36 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, okrugle, filmom obložene tablete promjera približno 6,6 mm,
s utisnutom oznakom "COB" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cotellic je indiciran za primjenu u kombinaciji s vemurafenibom za
liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Cotellic u kombinaciji s vemurafenibom mora
započeti i nadzirati isključivo
kvalificiran liječnik s iskustvom u primjeni lijekova za liječenje
raka.
Prije početka ovoga liječenja, u bolesnika se validiranim testom
mora potvrditi da je melanomski
tumor pozitivan na mutaciju BRAF V600 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
Preporučena doza lijeka Cotellic je 60 mg (3 tablete od 20 mg)
jedanput na dan.
Cotellic se uzima u 28-dnevnim ciklusima. Svaka se doza sastoji od tri
tablete od 20 mg (60 mg), a
uzima se jedanput na dan tijekom 21 uzastopnog dana (od 1. do 21. dana
ciklusa liječenja), nakon čega
slijedi 7-dnevna pauza (od 22. do 28. dana ciklusa). Svaki sljedeći
ciklus liječenja lijekom Cotellic
treba započeti nakon što prođe 7-dnevna pauza u liječenju.
Za informacije o doziranju vemurafeniba vidjeti sažetak opisa
svojstava lijeka za taj lijek.
_ _
_Trajanje liječenja _
_ _
Liječenje lijekom Cotellic treba nastaviti sve dok bolesnik više ne
bude imao koristi od njega ili dok se
ne razvije neprihvatljiva toksičnost (vidjeti Tablicu 1 u nastavku).
3
_Propuštene doze _
_ _
Ako se doza propusti, može se uzeti do 12 sati prije vremena
predviđenog za sljedeću dozu kako bi se
o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen