Cotellic

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cobimetinib hemifumarata

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

L01XE38

INN (nemzetközi neve):

cobimetinib

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Melanoma

Terápiás javallatok:

Cotellic je indiciran za uporabu u kombinaciji s vemurafenibom za liječenje odraslih bolesnika s neresektabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-11-20

Betegtájékoztató

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
COTELLIC 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kobimetinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cotellic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cotellic
3.
Kako uzimati Cotellic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cotellic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COTELLIC I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE COTELLIC
Cotellic je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
kobimetinib.
_ _
ZA ŠTO SE COTELLIC KORISTI
Cotellic se koristi za liječenje odraslih bolesnika s jednom vrstom
raka kože koji se naziva
melanomom i koji se proširio u druge dijelove tijela ili se ne može
kirurški odstraniti.
•
Koristi se u kombinaciji s još jednim lijekom za liječenje raka,
koji se zove vemurafenib.
•
Smije se koristiti samo u bolesnika čiji rak ima promjenu (mutaciju)
u proteinu pod nazivom
"BRAF". Prije početka liječenja liječnik će napraviti test na tu
mutaciju. Moguće je da je ta
promjena izazvala razvoj melanoma.
KAKO COTELLIC DJELUJE
Cotellic ciljano djeluje na protein koji se zove "MEK", a koji je
važan za kontrolu rasta stanica raka.
Kada se Cotellic koristi u kombinaciji s vemurafenibom (koji ciljano
djeluje na izmijenjeni protein
"BRAF"), dodatno usporava ili zaustavlja rast raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COTELLIC
NEMOJTE UZIMATI COTELLIC:
•
ako ste alergični na kobimet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cotellic 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg kobimetiniba u obliku
kobimetinib hemifumarata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 36 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, okrugle, filmom obložene tablete promjera približno 6,6 mm,
s utisnutom oznakom "COB" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cotellic je indiciran za primjenu u kombinaciji s vemurafenibom za
liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom BRAF V600
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Cotellic u kombinaciji s vemurafenibom mora
započeti i nadzirati isključivo
kvalificiran liječnik s iskustvom u primjeni lijekova za liječenje
raka.
Prije početka ovoga liječenja, u bolesnika se validiranim testom
mora potvrditi da je melanomski
tumor pozitivan na mutaciju BRAF V600 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
Preporučena doza lijeka Cotellic je 60 mg (3 tablete od 20 mg)
jedanput na dan.
Cotellic se uzima u 28-dnevnim ciklusima. Svaka se doza sastoji od tri
tablete od 20 mg (60 mg), a
uzima se jedanput na dan tijekom 21 uzastopnog dana (od 1. do 21. dana
ciklusa liječenja), nakon čega
slijedi 7-dnevna pauza (od 22. do 28. dana ciklusa). Svaki sljedeći
ciklus liječenja lijekom Cotellic
treba započeti nakon što prođe 7-dnevna pauza u liječenju.
Za informacije o doziranju vemurafeniba vidjeti sažetak opisa
svojstava lijeka za taj lijek.
_ _
_Trajanje liječenja _
_ _
Liječenje lijekom Cotellic treba nastaviti sve dok bolesnik više ne
bude imao koristi od njega ili dok se
ne razvije neprihvatljiva toksičnost (vidjeti Tablicu 1 u nastavku).
3
_Propuštene doze _
_ _
Ako se doza propusti, može se uzeti do 12 sati prije vremena
predviđenog za sljedeću dozu kako bi se
o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése