Colobreathe

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2012

Bahan aktif:

Colistimethate natrijev

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J01XB01

INN (Nama Antarabangsa):

colistimethate sodium

Kumpulan terapeutik:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Kawasan terapeutik:

Cistična fibroza

Tanda-tanda terapeutik:

Colobreathe je navedeno za upravljanje kronične pljučne okužbe zaradi Pseudomonas aeruginosa pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih šest let in starejši. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2012-02-13

Risalah maklumat

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/747/001 56 trdih kapsul (4 pretisni omoti s 14 kapsulami)
EU/1/11/747/002 8 trdih kapsul (1 pretisni omot z 8 kapsulami)
EU/1/11/747/003 56 trdih kapsul (7 pretisnih omotov z 8 kapsulami)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Colobreathe
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Colobreathe 1.662.500 i.e. prašek za inhaliranje
natrijev kolistimetat
samo za inhaliranje
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
COLOBREATHE 1.662.500 I.E. PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
natrijev kolistimetat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Colobreathe in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Colobreathe
3.
Kako uporabljati zdravilo Colobreathe
4.
Možni nežel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Colobreathe 1.662.500 i.e. prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 1.662.500 i.e., kar ustreza približno 125 mg
natrijevega kolistimetata.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trde kapsule (prašek za inhaliranje)
Trde prozorne PEG-želatinske kapsule, ki vsebujejo droben bel
prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Colobreathe je indicirano za zdravljenje kroničnih pljučnih
okužb z bakterijo
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih 6 let in več (glejte
poglavje 5.1).
Upoštevati je treba uradna navodila glede ustrezne uporabe
antibakterijskih učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli ter otroci, stari 6 let in več _
Ena kapsula se inhalira dvakrat na dan.
Interval odmerka naj bo kar se da blizu 12 ur.
Učinkovitost zdravila Colobreathe je bila dokazana v 24 tednov
trajajoči študiji. Zdravnik lahko z
zdravljenjem nadaljuje tako dolgo, dokler meni, da ima bolnik od tega
klinične koristi.
_ _
_Okvara ledvic_
Ocenjuje se, da odmerka ni treba prilagajati (glejte poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Ocenjuje se, da odmerka ni treba prilagajati (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Colobreathe pri otrocih, starih manj
kot 6 let, še nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Samo za inhaliranje.
Zdravilo Colobreathe kapsule se uporabljajo samo z inhalatorjem za
prašek Turbospin.
Kapsule se ne smejo pogoltniti.Za zagotovitev pravilnega dajanja
zdravila mora zdravnik ali drug
zdravstveni delavec bolniku pokazati, kako uporabljati inhalator, pri
čemer se prvi odmerek uporabi
pod zdravniškim nadzorom.
V primeru sočasnih terapij naj bo vrstni red naslednji:
-
inhaliranje bronhodilatatorjev
-
fizioterapija prsnega koša
-
druga inhalacijska zdravila
3
-
zdravilo Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino, kolistinijev sul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen