Colobreathe

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Colistimethate natrijev

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J01XB01

INN (الاسم الدولي):

colistimethate sodium

المجموعة العلاجية:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

المجال العلاجي:

Cistična fibroza

الخصائص العلاجية:

Colobreathe je navedeno za upravljanje kronične pljučne okužbe zaradi Pseudomonas aeruginosa pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih šest let in starejši. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2012-02-13

نشرة المعلومات

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/747/001 56 trdih kapsul (4 pretisni omoti s 14 kapsulami)
EU/1/11/747/002 8 trdih kapsul (1 pretisni omot z 8 kapsulami)
EU/1/11/747/003 56 trdih kapsul (7 pretisnih omotov z 8 kapsulami)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Colobreathe
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Colobreathe 1.662.500 i.e. prašek za inhaliranje
natrijev kolistimetat
samo za inhaliranje
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
COLOBREATHE 1.662.500 I.E. PRAŠEK ZA INHALIRANJE, TRDE KAPSULE
natrijev kolistimetat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Colobreathe in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Colobreathe
3.
Kako uporabljati zdravilo Colobreathe
4.
Možni nežel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Colobreathe 1.662.500 i.e. prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 1.662.500 i.e., kar ustreza približno 125 mg
natrijevega kolistimetata.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trde kapsule (prašek za inhaliranje)
Trde prozorne PEG-želatinske kapsule, ki vsebujejo droben bel
prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Colobreathe je indicirano za zdravljenje kroničnih pljučnih
okužb z bakterijo
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih 6 let in več (glejte
poglavje 5.1).
Upoštevati je treba uradna navodila glede ustrezne uporabe
antibakterijskih učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli ter otroci, stari 6 let in več _
Ena kapsula se inhalira dvakrat na dan.
Interval odmerka naj bo kar se da blizu 12 ur.
Učinkovitost zdravila Colobreathe je bila dokazana v 24 tednov
trajajoči študiji. Zdravnik lahko z
zdravljenjem nadaljuje tako dolgo, dokler meni, da ima bolnik od tega
klinične koristi.
_ _
_Okvara ledvic_
Ocenjuje se, da odmerka ni treba prilagajati (glejte poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Ocenjuje se, da odmerka ni treba prilagajati (glejte poglavje 5.2).
_ _
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Colobreathe pri otrocih, starih manj
kot 6 let, še nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Samo za inhaliranje.
Zdravilo Colobreathe kapsule se uporabljajo samo z inhalatorjem za
prašek Turbospin.
Kapsule se ne smejo pogoltniti.Za zagotovitev pravilnega dajanja
zdravila mora zdravnik ali drug
zdravstveni delavec bolniku pokazati, kako uporabljati inhalator, pri
čemer se prvi odmerek uporabi
pod zdravniškim nadzorom.
V primeru sočasnih terapij naj bo vrstni red naslednji:
-
inhaliranje bronhodilatatorjev
-
fizioterapija prsnega koša
-
druga inhalacijska zdravila
3
-
zdravilo Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino, kolistinijev sul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات