Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-04-2016

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitromboziniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių virpėjimas suaugusiųjų pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel
Teva Pharma
sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Teva Pharma skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Pharma Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
-
Jums jau buvo stiprus kr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilak_
_tika esant pri_
_eširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini