Clopidogrel TAD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-09-2017

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Tad Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotska sredstva

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel TAD i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel TAD
3.
Kako uzimati Clopidogrel TAD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel TAD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL TAD I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel TAD saadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel TAD uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel TAD Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel TAD 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se podvrgavaju
ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za
liječenje
trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient _
_Ischemic Attack, TIA) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl.
Ischemic Stroke, IS)_
_Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:_
˗
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožiln
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen