Clopidogrel TAD

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-03-2024
SPC SPC (SPC)
05-03-2024
PAR PAR (PAR)
13-09-2017

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

Tad Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC06

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotska sredstva

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel TAD i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel TAD
3.
Kako uzimati Clopidogrel TAD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel TAD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL TAD I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel TAD saadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel TAD uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel TAD Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lij
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel TAD 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se podvrgavaju
ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za
liječenje
trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient _
_Ischemic Attack, TIA) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl.
Ischemic Stroke, IS)_
_Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:_
˗
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožiln
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 13-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 13-09-2017
PIL PIL չեխերեն 05-03-2024
SPC SPC չեխերեն 05-03-2024
PAR PAR չեխերեն 13-09-2017
PIL PIL դանիերեն 05-03-2024
SPC SPC դանիերեն 05-03-2024
PAR PAR դանիերեն 13-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 13-09-2017
PIL PIL էստոներեն 05-03-2024
SPC SPC էստոներեն 05-03-2024
PAR PAR էստոներեն 13-09-2017
PIL PIL հունարեն 05-03-2024
SPC SPC հունարեն 05-03-2024
PAR PAR հունարեն 13-09-2017
PIL PIL անգլերեն 05-03-2024
SPC SPC անգլերեն 05-03-2024
PAR PAR անգլերեն 13-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 13-09-2017
PIL PIL իտալերեն 05-03-2024
SPC SPC իտալերեն 05-03-2024
PAR PAR իտալերեն 13-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 13-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 13-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 13-09-2017
PIL PIL մալթերեն 05-03-2024
SPC SPC մալթերեն 05-03-2024
PAR PAR մալթերեն 13-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 13-09-2017
PIL PIL լեհերեն 05-03-2024
SPC SPC լեհերեն 05-03-2024
PAR PAR լեհերեն 13-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 13-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 13-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 13-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 13-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 13-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 13-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2024