Clopidogrel Hexal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2012

Bahan aktif:

clopidogrel

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotické činidlá

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;pacientov trpiacich akútneho koronárneho syndrómu:- Non-ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (ASA);- ST segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel HEXAL a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel HEXAL
3.
Ako užívať Clopidogrel HEXAL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel HEXAL
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL HEXAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel HEXAL obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel HEXAL sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel HEXAL Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel HEXAL
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg
hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu): liečba
klopidogrelom musí byť iniciovaná jednou počiatočnou nasycovacou
dávkou 300 mg, s
následným podávaním klopidogrelu v dávke 75 mg jedenkrát denne
(v kombinácii s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA) od 75 mg do 325 mg denne). Vzhľadom na to,
že vyššie dávky 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini