Cinryze

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2017

Bahan aktif:

C1 inhibitor (humán)

Boleh didapati daripada:

Takeda Manufacturing Austria AG

Kod ATC:

B06AC01

INN (Nama Antarabangsa):

C1 inhibitor (human)

Kumpulan terapeutik:

c1-inhibitor, plazma eredetű, használt Gyógyszerek örökletes angioödéma

Kawasan terapeutik:

Angioödéma, örökletes

Tanda-tanda terapeutik:

Felnőttek, serdülők és gyermekek (2 éves vagy annál idősebb) angioödémás rohamok kezelésére és megelőzésére, örökletes angioödémával (HAE). Rutin megelőzése angioödéma támadások a felnőttek, kamaszok, gyermekek (6 év felett), súlyos, ismétlődő támadások örökletes angioödéma (HAE), aki intoleráns vagy nem megfelelően védett szóbeli prevenciós kezelések, vagy betegek, akik nem megfelelően kezelt ismétlődő akut kezelés.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-06-15

Risalah maklumat

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CINRYZE 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
humán C1-észteráz-inhibitor
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cinryze és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cinryze alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cinryze-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cinryze-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINRYZE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cinryze a C1-észteráz-inhibitor nevű emberi fehérjét
tartalmazza hatóanyagként.
A C1-észteráz-inhibitor természetesen előforduló fehérje, amely
normál körülmények között is jelen
van a vérben. Vizenyővel járó (úgynevezett angioödemás) rohamok
kialakulásához vezethet, ha az Ön
vérében al
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cinryze 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 nemzetközi egység (NE), humán donorok plazmájából
előállított humán C1-észteráz-inhibitor
port tartalmaz egyszer használatos injekciós üvegenként.
Feloldás után 500 NE humán C1-észteráz-inhibitort tartalmaz 5
ml-es injekciós üvegenként, ami
100 NE/ml-es koncentrációnak felel meg. Egy NE 1 ml normál humán
plazma C1-észteráz-inhibitor
mennyiségével egyenértékű.
Feloldás után az oldat teljes fehérjetartalma 15 ± 5 mg/ml.
Ismert hatású segédanyagok
Minden egyes Cinryze injekciós üveg körülbelül 11,5 mg nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fehér por.
Az oldószer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Örökletes angiooedemában (hereditary angioedema – HAE) szenvedő
felnőttek serdülők és (2 éves és
idősebb) gyermekek angiooedemás rohamainak kezelésére vagy
beavatkozások előtti megelőzésére.
Angiooedemás rohamok rutinszerű megelőzésére örökletes
angiooedema (HAE) súlyos, visszatérő
rohamaiban szenvedő felnőtteknél, serdülőknél és (6 éves és
idősebb) gyermekeknél, akik a szájon át
adott megelőző kezeléseket nem tolerálják vagy ezek nem
nyújtanak megfelelő védelmet számukra,
illetve akik ismételt akut kezeléssel nem kezelhetőek megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cinryze-kezelést az örökletes angiooedemában (HAE) szenvedő
betegek kezelésében jártas orvos
felügyelete mellett 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen