Cinryze

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-10-2022
SPC SPC (SPC)
10-10-2022
PAR PAR (PAR)
30-03-2017

active_ingredient:

C1 inhibitor (humán)

MAH:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC_code:

B06AC01

INN:

C1 inhibitor (human)

therapeutic_group:

c1-inhibitor, plazma eredetű, használt Gyógyszerek örökletes angioödéma

therapeutic_area:

Angioödéma, örökletes

therapeutic_indication:

Felnőttek, serdülők és gyermekek (2 éves vagy annál idősebb) angioödémás rohamok kezelésére és megelőzésére, örökletes angioödémával (HAE). Rutin megelőzése angioödéma támadások a felnőttek, kamaszok, gyermekek (6 év felett), súlyos, ismétlődő támadások örökletes angioödéma (HAE), aki intoleráns vagy nem megfelelően védett szóbeli prevenciós kezelések, vagy betegek, akik nem megfelelően kezelt ismétlődő akut kezelés.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2011-06-15

PIL

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CINRYZE 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
humán C1-észteráz-inhibitor
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cinryze és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cinryze alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cinryze-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cinryze-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINRYZE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cinryze a C1-észteráz-inhibitor nevű emberi fehérjét
tartalmazza hatóanyagként.
A C1-észteráz-inhibitor természetesen előforduló fehérje, amely
normál körülmények között is jelen
van a vérben. Vizenyővel járó (úgynevezett angioödemás) rohamok
kialakulásához vezethet, ha az Ön
vérében al
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cinryze 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 nemzetközi egység (NE), humán donorok plazmájából
előállított humán C1-észteráz-inhibitor
port tartalmaz egyszer használatos injekciós üvegenként.
Feloldás után 500 NE humán C1-észteráz-inhibitort tartalmaz 5
ml-es injekciós üvegenként, ami
100 NE/ml-es koncentrációnak felel meg. Egy NE 1 ml normál humán
plazma C1-észteráz-inhibitor
mennyiségével egyenértékű.
Feloldás után az oldat teljes fehérjetartalma 15 ± 5 mg/ml.
Ismert hatású segédanyagok
Minden egyes Cinryze injekciós üveg körülbelül 11,5 mg nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fehér por.
Az oldószer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Örökletes angiooedemában (hereditary angioedema – HAE) szenvedő
felnőttek serdülők és (2 éves és
idősebb) gyermekek angiooedemás rohamainak kezelésére vagy
beavatkozások előtti megelőzésére.
Angiooedemás rohamok rutinszerű megelőzésére örökletes
angiooedema (HAE) súlyos, visszatérő
rohamaiban szenvedő felnőtteknél, serdülőknél és (6 éves és
idősebb) gyermekeknél, akik a szájon át
adott megelőző kezeléseket nem tolerálják vagy ezek nem
nyújtanak megfelelő védelmet számukra,
illetve akik ismételt akut kezeléssel nem kezelhetőek megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cinryze-kezelést az örökletes angiooedemában (HAE) szenvedő
betegek kezelésében jártas orvos
felügyelete mellett 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 10-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2017
PIL PIL չեխերեն 10-10-2022
SPC SPC չեխերեն 10-10-2022
PAR PAR չեխերեն 30-03-2017
PIL PIL դանիերեն 10-10-2022
SPC SPC դանիերեն 10-10-2022
PAR PAR դանիերեն 30-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2017
PIL PIL էստոներեն 10-10-2022
SPC SPC էստոներեն 10-10-2022
PAR PAR էստոներեն 30-03-2017
PIL PIL հունարեն 10-10-2022
SPC SPC հունարեն 10-10-2022
PAR PAR հունարեն 30-03-2017
PIL PIL անգլերեն 10-10-2022
SPC SPC անգլերեն 10-10-2022
PAR PAR անգլերեն 30-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2017
PIL PIL իտալերեն 10-10-2022
SPC SPC իտալերեն 10-10-2022
PAR PAR իտալերեն 30-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2017
PIL PIL մալթերեն 10-10-2022
SPC SPC մալթերեն 10-10-2022
PAR PAR մալթերեն 30-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2017
PIL PIL լեհերեն 10-10-2022
SPC SPC լեհերեն 10-10-2022
PAR PAR լեհերեն 30-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 10-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 10-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 10-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2017

view_documents_history