Cinacalcet Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-11-2015

Bahan aktif:

cinacalcet hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Homeostasi tal-kalċju

Kawasan terapeutik:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Tanda-tanda terapeutik:

Il-kura ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) f'pazjenti b'mard renali fl-aħħar stadju (ESRD) fuq terapija ta' dijalisi ta 'manteniment. Cinacalcet Mylan jista 'jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li jinkludi binders tal-fosfat u/jew sterols ta' vitamina D, kif xieraq. Tnaqqis ta 'iperkalċimja f'pazjenti b': - paratirojde carcinomaprimary HPT li għalihom parathyroidectomywould tkun indikata fuq il-bażi tal-livelli tal-kalċju fis-serum (kif definit mil-linji gwida ta ' kura rilevanti), iżda fejn paratirojdektomija mhiex klinikament xierqa jew kontraindikata.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CINACALCET MYLAN 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CINACALCET MYLAN 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CINACALCET MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cinacalcet
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cinacalcet Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cinacalcet Mylan
3.
Kif għandek tieħu Cinacalcet Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cinacalcet Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINACALCET MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Cinacalcet Mylan fih is-sustanza attiva cinacalcet, li taħdem billi
tikkontrolla l-livelli tal-ormon
paratirojde (PTH), calcium u phosphorous fil-ġisem tiegħek. Jintuża
biex jikkura problemi ta’ organi
magħrufa bħala glandoli paratirojdi. Il-paratirojdi huma erba’
glandoli żgħar fl-għonq, ħdejn
il-glandola tat-tirojde li jipproduċu l-ormon tal-paratirojde (PTH).
Cinacalcet Mylan jintuża fl-adulti:
•
għall-kura ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju f’adulti b’mard
serju tal-kliewi li jeħtieġu dijalisi
biex inaddfu d-demm tagħhom.
•
biex inaqqas livelli għolja ta’ kalċju fid-demm (iperkalċimija)
f’pazjenti adulti b’kanċer
tal-paratirojde.
•
biex inaqqas livelli għoljin ta’ calcium fid-demm (iperkalċemija)
f’pazjenti adulti
b’iperparatirojdiżmu primarju meta t-tne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cinacalcet Mylan 30 mg pilloli miksija b’rita.
Cinacalcet Mylan 60 mg pilloli miksija b’rita.
Cinacalcet Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Cinacalcet Mylan 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ cinacalcet (bħala
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 60 mg ta’ cinacalcet (bħala
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg ta’ cinacalcet (bħala
hydrochloride).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Cinacalcet Mylan 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’daqs ta’ 10.0 mm x 6.4 mm, ta’ lewn
aħdar, ovali u bikonvessa, b’tarf
imżerżaq, imnaqqxa b’M fuq naħa waħda tal-pillola u CI30 fuq
in-naħa l-oħra.
Cinacalcet Mylan 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’daqs ta’ 12.5 mm x 8.0 mm, ta’ lewn
aħdar, ovali u bikonvessa, b’tarf
imżerżaq, imnaqqxa b’M fuq naħa waħda tal-pillola u CI60 fuq
in-naħa l-oħra.
Cinacalcet Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’daqs ta’ 14.3 mm x 9.0 mm, ta’ lewn
aħdar, ovali u bikonvessa, b’tarf
imżerżaq, imnaqqxa b’M fuq naħa waħda tal-pillola u CI90 fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Iperparatirojdiżmu sekondarju
_Adulti _
Kura ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) f’pazjenti adulti
b’marda renali tal-aħħar stadju (ESRD)
fuq terapija ta’ manutenzjoni b’dijalisi.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Kura ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT -
_hyperparathyroidism_
) fi tfal ta’ età minn 3 snin ’il fuq
b’marda tal-kliewi tal-aħħar stadju (ESRD ‑
_end stage renal disease_
) fuq terapija ta’ manteniment
b’dijalisi li l-HPT sekondarju tagħhom ma jkunx ik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini