Cinacalcet Mylan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

cinacalcet hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H05BX01

INN (Διεθνής Όνομα):

cinacalcet

Θεραπευτική ομάδα:

Homeostasi tal-kalċju

Θεραπευτική περιοχή:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Il-kura ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) f'pazjenti b'mard renali fl-aħħar stadju (ESRD) fuq terapija ta' dijalisi ta 'manteniment. Cinacalcet Mylan jista 'jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li jinkludi binders tal-fosfat u/jew sterols ta' vitamina D, kif xieraq. Tnaqqis ta 'iperkalċimja f'pazjenti b': - paratirojde carcinomaprimary HPT li għalihom parathyroidectomywould tkun indikata fuq il-bażi tal-livelli tal-kalċju fis-serum (kif definit mil-linji gwida ta ' kura rilevanti), iżda fejn paratirojdektomija mhiex klinikament xierqa jew kontraindikata.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CINACALCET MYLAN 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CINACALCET MYLAN 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CINACALCET MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cinacalcet
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cinacalcet Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cinacalcet Mylan
3.
Kif għandek tieħu Cinacalcet Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cinacalcet Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINACALCET MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Cinacalcet Mylan fih is-sustanza attiva cinacalcet, li taħdem billi
tikkontrolla l-livelli tal-ormon
paratirojde (PTH), calcium u phosphorous fil-ġisem tiegħek. Jintuża
biex jikkura problemi ta’ organi
magħrufa bħala glandoli paratirojdi. Il-paratirojdi huma erba’
glandoli żgħar fl-għonq, ħdejn
il-glandola tat-tirojde li jipproduċu l-ormon tal-paratirojde (PTH).
Cinacalcet Mylan jintuża fl-adulti:
•
għall-kura ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju f’adulti b’mard
serju tal-kliewi li jeħtieġu dijalisi
biex inaddfu d-demm tagħhom.
•
biex inaqqas livelli għolja ta’ kalċju fid-demm (iperkalċimija)
f’pazjenti adulti b’kanċer
tal-paratirojde.
•
biex inaqqas livelli għoljin ta’ calcium fid-demm (iperkalċemija)
f’pazjenti adulti
b’iperparatirojdiżmu primarju meta t-tne
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cinacalcet Mylan 30 mg pilloli miksija b’rita.
Cinacalcet Mylan 60 mg pilloli miksija b’rita.
Cinacalcet Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Cinacalcet Mylan 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 30 mg ta’ cinacalcet (bħala
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 60 mg ta’ cinacalcet (bħala
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg ta’ cinacalcet (bħala
hydrochloride).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Cinacalcet Mylan 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’daqs ta’ 10.0 mm x 6.4 mm, ta’ lewn
aħdar, ovali u bikonvessa, b’tarf
imżerżaq, imnaqqxa b’M fuq naħa waħda tal-pillola u CI30 fuq
in-naħa l-oħra.
Cinacalcet Mylan 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’daqs ta’ 12.5 mm x 8.0 mm, ta’ lewn
aħdar, ovali u bikonvessa, b’tarf
imżerżaq, imnaqqxa b’M fuq naħa waħda tal-pillola u CI60 fuq
in-naħa l-oħra.
Cinacalcet Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’daqs ta’ 14.3 mm x 9.0 mm, ta’ lewn
aħdar, ovali u bikonvessa, b’tarf
imżerżaq, imnaqqxa b’M fuq naħa waħda tal-pillola u CI90 fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Iperparatirojdiżmu sekondarju
_Adulti _
Kura ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) f’pazjenti adulti
b’marda renali tal-aħħar stadju (ESRD)
fuq terapija ta’ manutenzjoni b’dijalisi.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Kura ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT -
_hyperparathyroidism_
) fi tfal ta’ età minn 3 snin ’il fuq
b’marda tal-kliewi tal-aħħar stadju (ESRD ‑
_end stage renal disease_
) fuq terapija ta’ manteniment
b’dijalisi li l-HPT sekondarju tagħhom ma jkunx ik
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-03-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 27-11-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-03-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων