Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-10-2023

Bahan aktif:

η καρμουστίνη

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AD01

INN (Nama Antarabangsa):

carmustine

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Tanda-tanda terapeutik:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2018-07-18

Risalah maklumat

                                24
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CARMUSTINE MEDAC 100 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
καρμουστίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Carmustine medac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Carmustine medac
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Carmustine medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Carmustine medac
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CARMUSTINE MEDAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Carmustine medac είναι φάρμακο που
περιέχει καρμουστίνη. Η καρμουστίνη
α
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Carmustine medac 100 mg κόνις και διαλύτης για
πυκνό σκεύασμα για παρασκευή
διαλύματος προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο κόνεως για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση περιέχει 100 mg
καρμουστίνης.
Μετά την ανασύσταση και την αραίωση
(βλέπε παράγραφο 6.6) ένα ml διαλύματος
περιέχει 3,3 mg
καρμουστίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε φύσιγγα διαλύτη περιέχει 3 ml
άνυδρης αιθανόλης (που ισοδυναμεί με
2,37 g).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Κόνις: λευκή έως σχεδόν λευκή κόνις ή
λυοφιλοποιημένο υλικό.
Διαλύτης: άχρωμο, διαυγές υγρό.
Το pH και η ωσμομοριακότητα των έτοιμων
για χρήση διαλυμάτων προς έγχυση
είναι:
τιμή pH 4,0 έως 5,0 και 385-397 mOsm/l [εάν η
αραίωση γίνει σε ενέσιμο διάλυμα
γλυκόζης 50 mg/ml
(5%)] και
τιμή pH 4,0 έως 6,8 και 370-378 mOsm/l [εάν η
αραίωση γίνει σε ενέσιμο διάλυμα
χλωριούχου
νατρίου 9 mg/ml (0,9%)].
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η καρμουστίνη, ως μονοθεραπεία ή σε
συνδυ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini