Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
05-01-2024
Download Ciri produk (SPC)
05-01-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-10-2023

Bahan aktif:

carmustine

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AD01

INN (Nama Antarabangsa):

carmustine

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Tanda-tanda terapeutik:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2018-07-18

Risalah maklumat

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
karmustin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Carmustine medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Carmustine medac
3.
Hur Carmustine medac används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Carmustine medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CARMUSTINE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Carmustine medac är ett läkemedel som innehåller karmustin.
Karmustin tillhör en grupp
cancerläkemedel som kallas nitrosurea och som verkar genom att bromsa
tillväxten av cancerceller.
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och ependymom),
hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen eller matsmältningssystemet
-
Malignt melanom (hudcancer)
-
som konditioneringsbehandling (högdosbehandling) före autolog
hematopoetisk
stamcellstransplantation (HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar
(Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins lymfom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CARMUSTINE MEDAC
ANVÄND INTE CARMUSTINE MEDAC:
-
om du är allergisk mot karmustin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du lider av hämm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Carmustine medac 100 mg pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning innehåller 100 mg
karmustin.
Efter beredning och spädning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml
lösning 3,3 mg karmustin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ampull med vätska innehåller 3 ml etanol, vattenfri (vilket
motsvarar 2,37 g).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Pulver: vitt till nästan vitt pulver eller lyofilisat.
Vätska: färglös klar vätska.
pH och osmolaritet av bruksfärdig infusionsvätska, lösning är:
pH 4,0–5,0 och 385–397 mOsm/l (efter spädning i glukos 50 mg/ml
[5 %] injektionsvätska, lösning)
och
pH 4,0–6,8 och 370–378 mOsm/l (efter spädning i natriumklorid 9
mg/ml [0,9 %] injektionsvätska,
lösning).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och
ependymom), hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen,
-
Malignt melanom i kombination med andra antineoplastiska läkemedel
-
som konditioneringsbehandling före autolog hematopoetisk
stamcellstransplantation
(HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar (Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins
lymfom).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Carmustine medac ska endast administreras av specialister med
erfarenhet inom området kemoterapi
3
och under lämplig medicinsk övervakning
Dosering
_Initiala doser _
Den rekommenderade dosen Carmustine medac som monoterapi för tidigare
obehandlade patienter är
150
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini