Carbaglu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2011

Bahan aktif:

carglumic acid

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA05

INN (Nama Antarabangsa):

carglumic acid

Kumpulan terapeutik:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Kawasan terapeutik:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Tanda-tanda terapeutik:

Carbaglu ir norādīts apstrāde:hyperammonaemia dēļ N-acetylglutamate-synthase galvenais trūkums;hyperammonaemia dēļ isovaleric acidaemia;hyperammonaemia dēļ methymalonic acidaemia;hyperammonaemia dēļ propionskābes acidaemia.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2003-01-24

Risalah maklumat

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARBAGLU 200 MG DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
_CARGLUMIC ACID_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Carbaglu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Carbaglu lietošanas
3.
Kā lietot Carbaglu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carbaglu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARBAGLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Carbaglu var palīdzēt novērst pārāk augstu amonjaka līmeni
plazmā (paaugstināts amonjaka līmenis
asinīs). Amonjaks ir īpaši toksisks galvas smadzenēm, un smagos
gadījumos tas izraisa samaņas
traucējumus un komu.
Pārāk augsts amonjaka līmenis plazmā (hiperamonēmija) var
rasties:
•
ja organismā netiek sintezēts īpašais aknu enzīms
N-acetilglutamāta sintāze. Pacientiem ar šo
reto slimību nenotiek liekā slāpekļa, kas rodas organismā pēc
proteīnu lietošanas uzturā,
izvadīšana.
Ar šo slimību pacients slimo visu mūžu, tādēļ šī ārstēšana
ir nepieciešama visu mūžu.
•
ja pacientam ir izovaleriānskābes acidēmija, metilmalonskābes
acidēmija vai propionskābes
acidēmija. Pacientiem, kuriem ir kāds no šiem traucējumiem,
ārstēšana nepieciešama
hiperamonēmijas krīzes laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARBAGLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARBAGLU ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret karglumīnskābi vai kādu citu (6. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carbaglu 200 mg disperģējamās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 200 mg karglumīnskābes (
_carglumic acid_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Disperģējamās tabletes.
Tabletes ir baltas un iegarenas
ar
trīs dalījuma atzīmēm un gravējumu vienā pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Carbaglu ir paredzēts, lai ārstētu:
•
primāra N-acetilglutamāta sintāzes deficīta izraisītu
hiperamonēmiju;
•
izovaleriānskābes acidēmijas izraisītu hiperamonēmiju;
•
metilmalonskābes acidēmijas izraisītu hiperamonēmiju;
•
propionskābes acidēmijas izraisītu hiperamonēmiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Carbaglu ir jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir
pieredze metabolisma traucējumu
ārstēšanā.
Devas
•
N-acetilglutamāta sintāzes deficīta gadījumā
Klīniskie dati pierāda, ka ārstēšanu drīkst sākt jau pirmajā
dzīves dienā.
Sākuma devai jābūt 100 mg/kg, nepieciešamības gadījumā līdz
250 mg/kg.
Deva jānosaka individuāli, lai saglabātu normālu amonjaka līmeni
plazmā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ja, lietojot zāles ilglaicīgi, izdodas panākt adekvātu vielmaiņas
korekciju, devu palielināšana atbilstoši
svara izmaiņām nav nepieciešama; diennakts deva svārstās no 10
mg/kg līdz 100 mg/kg.
_Karglumīnskābes jutības (atbildreakcijas) pārbaude _
Pirms ilglaicīgas ārstēšanas uzsākšanas ieteicams noteikt
individuālo jutību uz karglumīnskābi.
Piemēram:
-
komatozam bērnam sāk ar devu 100 līdz 250 mg/kg/dienā, pārbaudot
amonjaka līmeni plazmā
vismaz pirms katras ievadīšanas reizes; tam vajadzētu
normalizēties dažu stundu laikā pēc
Carbaglu lietošanas uzsākšanas;
-
pacientam ar vidēji smagu hiperamonēmiju, lieto pārbaudes devu no
100 līdz 200 mg/kg/dienā
3 dienas pēc kārtas, vienlaicīgi nodrošinot nemainīg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen