Canigen L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2015

Bahan aktif:

Inaktivirano sojeva лептоспир: l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара Portland-vjeri (soj Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni серогруппы Icterohaemorrhagiae (soj SC-02-001); l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava (soj Ac-05-073); l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Dadas (soj gr-01-005)

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

psi

Kawasan terapeutik:

Imunomodulatori za псовые, inaktivirano bakterijskih cjepiva (uključujući i микоплазмы, анатоксин i klamidija)

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivnu imunizaciju pasa protiv: L. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava za smanjenje infekcije;l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa Бананал серовара/Lianguang za smanjenje infekcije i izlučivanje.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-07-03

Risalah maklumat

                                13
B.
UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
CANIGEN L4, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Canigen L4 suspenzija za injekciju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi
_ Leptospira_
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere (soj Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni
(soj Ic-02-001)
290 - 1000 U
1
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava (soj As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas (soj Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigena masa ELISA jedinice.
Bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazno, blago povećanje tjelesne temperature (
≤
1
°
C) vrlo često se pojavljuje nekoliko dana nakon
cijepljenja uz smanjenu aktivnost i/ili smanjen apetit kod nekih
štenaca. Prolazna oteklina na mjestu
prrimjene (
≤
4 cm), koja se često pojavljivala u kliničkim ispitivanjima, ponekad
može biti tvrda i
bolna na dodir. Oteklina će se znatno smanjiti ili će nestati do 14
dana pos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Canigen L4 suspenzija za injekciju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani sojevi
_Leptospira _
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere
3550 - 7100 U
1
(soj Ca-12-000)
-
_ L. interrogans,_
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni 290 - 1000 U
1
(soj Ic-02-001)
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava
500 - 1700 U
1
(soj As-05-073)
-
_ L. kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas
650 - 1300 U
1
(soj Gr-01-005)
1
Antigena masa ELISA jedinice.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola, za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava, za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Izbjegavati slučajno samoinjiciranje ili kontakt s očima. U slučaju
kontakta s očima, isperite oko(či) s
vodom. U slučaju samoinjiciranja ili iritacije očiju odmah
potražite liječničku pomoć i pokažite mu
uputu o VMP ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-07-2021

Lihat sejarah dokumen