CAELYX Suspension

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate de doxorubicine

Boleh didapati daripada:

BAXTER CORPORATION

Kod ATC:

L01DB01

INN (Nama Antarabangsa):

DOXORUBICIN

Dos:

2MG

Borang farmaseutikal:

Suspension

Komposisi:

Chlorhydrate de doxorubicine 2MG

Laluan pentadbiran:

Intraveineuse

Unit dalam pakej:

15G/50G

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110825002; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2011-01-04

Ciri produk

_Monographie de produit_
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CAELYX
®
Chlorhydrate de doxorubicine liposomal pégylé pour injection
Suspension aqueuse stérile pour administration intraveineuse (2
mg/ml)
Antinéoplasique
Corporation Baxter,
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
Canada
L5N 0C2
NUMÉRO
DE
CONTRÔLE
DE
LA
PRÉSENTATION
:
261297
Marques
de
commerce
utilisées
sous
licence.
DATE
DE
PRÉPARATION
:
2
mars
2022
_Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................
20
SURDOSAGE
............................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................... 29
STABILITÉ ET
CONSERVATION..........................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................ 34
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................