CAELYX Suspension

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de doxorubicine

Dostupno od:

BAXTER CORPORATION

ATC koda:

L01DB01

INN (International ime):

DOXORUBICIN

Doziranje:

2MG

Farmaceutski oblik:

Suspension

Sastav:

Chlorhydrate de doxorubicine 2MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110825002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2011-01-04

Svojstava lijeka

_Monographie de produit_
Page
1
de
62
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CAELYX
®
Chlorhydrate de doxorubicine liposomal pégylé pour injection
Suspension aqueuse stérile pour administration intraveineuse (2
mg/ml)
Antinéoplasique
Corporation Baxter,
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
Canada
L5N 0C2
NUMÉRO
DE
CONTRÔLE
DE
LA
PRÉSENTATION
:
261297
Marques
de
commerce
utilisées
sous
licence.
DATE
DE
PRÉPARATION
:
2
mars
2022
_Monographie de produit_
Page
2
de
62
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................
20
SURDOSAGE
............................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................... 29
STABILITÉ ET
CONSERVATION..........................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................ 34
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................