Byetta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2012

Bahan aktif:

εξενατίδη

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BJ01

INN (Nama Antarabangsa):

exenatide

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Το Byetta ενδείκνυται για τη θεραπεία του τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη σε συνδυασμό με:μετφορμίνη? σουλφονυλουρίες;θειαζολιδινεδιόνες;μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία * η μετφορμίνη και μια θειαζολιδινεδιόνη * σε ενήλικες που δεν έχουν επιτύχει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή δόση από αυτά τα από του στόματος θεραπείες. Το Byetta ενδείκνυται επίσης ως συμπληρωματική θεραπεία σε βασική ινσουλίνη με ή χωρίς μετφορμίνη ή / και πιογλιταζόνη σε ενήλικες που δεν έχει επιτευχθεί ικανοποιητικός γλυκαιμικός έλεγχος με αυτούς τους παράγοντες.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2006-11-20

Risalah maklumat

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BYETTA 5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ,
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΠΈΝΑ
BYETTA 10 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ,
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΠΈΝΑ
εξενατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή την
ειδικευμένη στο
διαβήτη νοσηλεύτρια σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
την ειδικευμένη στον διαβήτη
νοσηλεύτριά σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Byetta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πρ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Byetta, 5 μικρογραμμάρια, ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη πένα
Byetta, 10 μικρογραμμάρια, ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη πένα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση περιέχει 5 μικρογραμμάρια
(μg) εξενατίδης σε 20 μικρολίτρα (μl), (0,25
mg εξενατίδης
ανά ml).
Κάθε δόση περιέχει 10 μικρογραμμάρια
(μg) εξενατίδης σε 40 μικρολίτρα (μl), (0,25
mg εξενατίδης
ανά ml).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Byetta 5 μg: Κάθε δόση περιέχει 44 μg
μετακρεσόλης.
Byetta 10 μg: Κάθε δόση περιέχει 88 μg
μετακρεσόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Byetta ενδείκνυται για τη θεραπεία του
σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 σε
συνδυασμό με:
- μετφορμίνη
- σουλφονυλουρία
- θειαζολιδινεδιόνη
- μετφορμίνη και σουλφονυλουρία
- μετφορμίνη και θειαζολιδινεδιόνη
σε ενήλικες στους οποίους δεν έχει
επιτευχθεί ικανοποιητικός
γλυκαιμικός έλεγχος με τη μέγιστη
ανεκτή δόση με τις παραπάνω από του
στόματος αγωγές.
Το Byetta ενδείκνυται επίσης ως πρόσθετη
θ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen