Busulfan Fresenius Kabi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-04-2015

Bahan aktif:

Busulfan

Boleh didapati daripada:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

L01AB01

INN (Nama Antarabangsa):

busulfan

Kumpulan terapeutik:

Alkylsulfonate

Kawasan terapeutik:

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Tanda-tanda terapeutik:

Busulfan Fresenius Kabi gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy2) wird als Konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen Vorläuferzellen Zelltransplantation (HPCT) bei erwachsenen Patienten, wenn die Kombination als die beste verfügbare Option gilt angezeigt. Busulfan Fresenius Kabi, gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy4) oder melphalan (BuMel) wird als Konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen Stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen Patienten.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2014-09-22

Risalah maklumat

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG.
Busulfan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Busulfan Fresenius Kabi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Busulfan Fresenius Kabi
beachten?
3.
Wie ist Busulfan Fresenius Kabi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Busulfan Fresenius Kabi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BUSULFAN FRESENIUS KABI
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Busulfan, der zur Gruppe
der Alkylantien gehört. Busulfan
Fresenius Kabi zerstört das körpereigene Knochenmark vor der
Transplantation.
Busulfan Fresenius Kabi wird bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kindern
und Jugendlichen
ALS
THERAPIE VOR EINER TRANSPLANTATION
eingesetzt.
Bei Erwachsenen wird Busulfan Fresenius Kabi in Kombination mit
Cyclophosphamid
oder
Fludarabin
eingesetzt.
Bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen wird dieses Arzneimittel in
Kombination mit
Cyclophosphamid oder Melphalan eingesetzt.
Sie erhalten dieses Arzneimittel zur Vorbereitung vor einer
Knochenmarktransplantation oder einer
Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUSULFAN FRESENIUS KABI
BEACHTEN?
BUSULFAN
FRESENIUS KABI DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Busulfan oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Konzentrat enthält 6 mg Busulfan (60 mg in 10 ml).
Nach Verdünnung: 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Busulfan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare, farblose viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Busulfan, gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy2), wird bei erwachsenen
Patienten zur
Konditionierung vor einer konventionellen hämatopoetischen
Stammzelltransplantation angewendet,
wenn die Kombination als die bestgeeignete Behandlungsmöglichkeit
erachtet wird.
Fludarabin, gefolgt von Busulfan (FB), wird bei erwachsenen Patienten
zur Konditionierung vor einer
hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) angewendet, wenn die
Patienten für ein
intensitätsreduziertes Konditionierungsregime (RIC) in Frage kommen.
Busulfan, gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy4) oder Melphalan (BuMel),
wird bei Kindern und
Jugendlichen zur Konditionierung vor einer konventionellen
hämatopoetischen
Stammzelltransplantation angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Anwendung von Busulfan soll unter Aufsicht eines Arztes erfolgen,
der mit der Konditionierung
vor einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation Erfahrung hat.
Busulfan wird vor der hämatopoetischen Stammzelltransplantation
angewendet (HSCT).
Dosierung
_Busulfan in Kombination mit Cyclophosphamid oder Melphalan _
_ _
_Erwachsene _
Das empfohlene Dosierungsschema ist:
-
0,8 mg/kg Körpergewicht Busulfan als zweistündige Infusion in
Abständen von 6 Stunden über
einen Zeitraum von 4 aufeinanderfolgenden Tagen in insgesamt 16 Dosen,
-
gefolgt von Cyclophosphamid mit einer Dosis von 60 mg/kg/Tag über
einen Zeitraum von
2 Tagen, beginnend nicht vor Ablauf von mindestens 24 Stunden nach
Absc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini