Busulfan Fresenius Kabi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Busulfan

Prieinama:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodas:

L01AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

busulfan

Farmakoterapinė grupė:

Alkylsulfonate

Gydymo sritis:

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Terapinės indikacijos:

Busulfan Fresenius Kabi gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy2) wird als Konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen Vorläuferzellen Zelltransplantation (HPCT) bei erwachsenen Patienten, wenn die Kombination als die beste verfügbare Option gilt angezeigt. Busulfan Fresenius Kabi, gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy4) oder melphalan (BuMel) wird als Konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen Stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen Patienten.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-09-22

Pakuotės lapelis

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG.
Busulfan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Busulfan Fresenius Kabi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Busulfan Fresenius Kabi
beachten?
3.
Wie ist Busulfan Fresenius Kabi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Busulfan Fresenius Kabi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BUSULFAN FRESENIUS KABI
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Busulfan, der zur Gruppe
der Alkylantien gehört. Busulfan
Fresenius Kabi zerstört das körpereigene Knochenmark vor der
Transplantation.
Busulfan Fresenius Kabi wird bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kindern
und Jugendlichen
ALS
THERAPIE VOR EINER TRANSPLANTATION
eingesetzt.
Bei Erwachsenen wird Busulfan Fresenius Kabi in Kombination mit
Cyclophosphamid
oder
Fludarabin
eingesetzt.
Bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen wird dieses Arzneimittel in
Kombination mit
Cyclophosphamid oder Melphalan eingesetzt.
Sie erhalten dieses Arzneimittel zur Vorbereitung vor einer
Knochenmarktransplantation oder einer
Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUSULFAN FRESENIUS KABI
BEACHTEN?
BUSULFAN
FRESENIUS KABI DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Busulfan oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Konzentrat enthält 6 mg Busulfan (60 mg in 10 ml).
Nach Verdünnung: 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Busulfan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare, farblose viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Busulfan, gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy2), wird bei erwachsenen
Patienten zur
Konditionierung vor einer konventionellen hämatopoetischen
Stammzelltransplantation angewendet,
wenn die Kombination als die bestgeeignete Behandlungsmöglichkeit
erachtet wird.
Fludarabin, gefolgt von Busulfan (FB), wird bei erwachsenen Patienten
zur Konditionierung vor einer
hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) angewendet, wenn die
Patienten für ein
intensitätsreduziertes Konditionierungsregime (RIC) in Frage kommen.
Busulfan, gefolgt von Cyclophosphamid (BuCy4) oder Melphalan (BuMel),
wird bei Kindern und
Jugendlichen zur Konditionierung vor einer konventionellen
hämatopoetischen
Stammzelltransplantation angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Anwendung von Busulfan soll unter Aufsicht eines Arztes erfolgen,
der mit der Konditionierung
vor einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation Erfahrung hat.
Busulfan wird vor der hämatopoetischen Stammzelltransplantation
angewendet (HSCT).
Dosierung
_Busulfan in Kombination mit Cyclophosphamid oder Melphalan _
_ _
_Erwachsene _
Das empfohlene Dosierungsschema ist:
-
0,8 mg/kg Körpergewicht Busulfan als zweistündige Infusion in
Abständen von 6 Stunden über
einen Zeitraum von 4 aufeinanderfolgenden Tagen in insgesamt 16 Dosen,
-
gefolgt von Cyclophosphamid mit einer Dosis von 60 mg/kg/Tag über
einen Zeitraum von
2 Tagen, beginnend nicht vor Ablauf von mindestens 24 Stunden nach
Absc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją