Buccolam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2011

Bahan aktif:

midazolam

Boleh didapati daripada:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

Kod ATC:

N05CD08

INN (Nama Antarabangsa):

midazolam

Kumpulan terapeutik:

Psikolettiċi

Kawasan terapeutik:

Epilessija

Tanda-tanda terapeutik:

Kura ta 'attakki fit-tul, akuti u konvulsivi fi trabi, tfal żgħar, tfal u adolexxenti (minn tliet xhur sa inqas minn 18-il sena). Buccolam għandu jintuża biss mill-ġenituri / dawk li jieħdu ħsiebhom fejn il-pazjent ikun ġie dijanjostikat li jkollhom l-epilessija. Għat-trabi ta 'bejn tlieta u sitt xhur ta' l-età, it-trattament għandu jiġi fi sptar fejn il-monitoraġġ huwa possibbli u huwa disponibbli tagħmir ta ' risuxxitazzjoni.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2011-09-04

Risalah maklumat

                                52
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
53
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BUCCOLAM 2.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-MUKUŻA TAL-ĦALQ
GĦAL TFAL LI GĦANDHOM MINN 3 XHUR SA INQAS MINN SENA
BUCCOLAM 5 MG SOLUZZJONI GĦALL-MUKUŻA TAL-ĦALQ
GĦAL TFAL LI GĦANDHOM MINN SENA SA INQAS MINN 5 SNIN
BUCCOLAM 7.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-MUKUŻA TAL-ĦALQ
GĦAL TFAL LI GĦANDHOM MINN 5 SNIN SA INQAS MINN 10 SNIN
BUCCOLAM 10 MG SOLUZZJONI GĦALL-MUKUŻA TAL-ĦALQ
GĦAL TFAL LI GĦANDHOM MINN 10 SNIN SA INQAS MINN 18-IL SENA
Midazolam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TAGĦTI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal dawk tat-tifel/tifla li
ngħataw riċetta għal din il-mediċina.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu BUCCOLAM u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tagħti BUCCOLAM
3.
Kif gћandek tagħti BUCCOLAM
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen BUCCOLAM
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BUCCOLAM U GĦALXIEX JINTUŻA
BUCCOLAM fih mediċina msejħa midazolam. Midazolam jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala benzodiazepines. BUCCOLAM jintuża biex iwaqqaf
aċcessjoni għal għarrieda,
konvulżiva u fit-tul fi trabi, tfal żgħar, tfal u adolexxenti (minn
3 xhur sa inqas minn 18-il sena).
Fi tfal żgħar li jkollhom minn 3 xhur sa inqas minn 6 xhur għandu
jintuża biss fi sfond ta’ sptar fejn il-
monitoraġġ ikun possibbli u tagħmir ta’ risuxitazzjoni jkun
disponibbli.
Din il-mediċina trid tintuża biss mi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
BUCCOLAM 2.5 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
BUCCOLAM 5 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
BUCCOLAM 7.5 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
BUCCOLAM 10 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
BUCCOLAM 2.5 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
Kull siringa tal-ħalq mimlija għal-lest fiha 2.5 mg ta’ midazolam
(bħala hydrochloride) f’soluzzjoni ta’
0.5 ml
BUCCOLAM 5 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
Kull siringa tal-ħalq mimlija għal-lest fiha 5 mg ta’ midazolam
(bħala hydrochloride) f’soluzzjoni ta’
1 ml
BUCCOLAM 7.5 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
Kull siringa tal-ħalq mimlija għal-lest fiha 7.5 mg ta’ midazolam
(bħala hydrochloride) f’soluzzjoni ta’
1.5 ml
BUCCOLAM 10 mg soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
Kull siringa tal-ħalq mimlija għal-lest fiha 10 mg ta’ midazolam
(bħala hydrochloride) f’soluzzjoni ta’
2 ml
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-mukuża tal-ħalq
Soluzzjoni ċara u bla kulur
pH 2.9 sa 3.7
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ attakki ta’ aċċessjonijiet akuti u konvulżivi u
fit-tul fi trabi, tfal żgħar, tfal u adolexxenti
(minn 3 xhur sa <18-il sena).
BUCCOLAM irid jintuża biss minn ġenituri/dawk li jieħdu ħsieb
il-pazjent fejn il-pazjent ikun ġie
ddijanjostikat li għandu l-epilessija.
Għal tfal żgħar bejn 3-6 xhur il-kura għandha tkun fi sfond ta’
sptar fejn il-monitoraġġ ikun possibbli
u tagħmir ta’ risuxitazzjoni jkun disponibbli. Ara sezzjoni 4.2.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożi standard huma indikati hawn taħt:
MEDDA TA’ ETÀ
DOŻA
KULUR TAT-TIKKETTA
3
_ _
sa 6 xhur fi sfond ta’
sptar
2.5 mg
Isfar
>6 xhur sa <1 sena
2.5 mg
Isfar
sena sa <5
5 mg
Blu
5 snin sa <10 snin
7.5 mg
Vjola
10 snin sa <18-il sena
10 mg
Oranġjo
Persuni li jieħdu ħsieb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen