Bretaris Genuair

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-01-2023

Bahan aktif:

aclidinium bromide

Boleh didapati daripada:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03BB

INN (Nama Antarabangsa):

aclidinium bromide

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Kawasan terapeutik:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Tanda-tanda terapeutik:

Bretaris Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se uklonili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2012-07-20

Risalah maklumat

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Bretaris Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bretaris Genuair
3.
Kako primjenjivati Bretaris Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bretaris Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Bretaris Genuair je aklidinijev bromid koji spada
u skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Bretaris Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu
lijeka izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od
kronične opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka
Bretaris Genuair može Vam pomoći k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bretaris Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bretaris Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Bretaris Genuair u djece i
adolescenata (mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini