Bretaris Genuair

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aclidinium bromide

Disponible depuis:

Covis Pharma Europe B.V.

Code ATC:

R03BB

DCI (Dénomination commune internationale):

aclidinium bromide

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Domaine thérapeutique:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indications thérapeutiques:

Bretaris Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se uklonili simptomi kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2012-07-20

Notice patient

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Bretaris Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bretaris Genuair
3.
Kako primjenjivati Bretaris Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bretaris Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRETARIS GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Bretaris Genuair je aklidinijev bromid koji spada
u skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Bretaris Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu
lijeka izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od
kronične opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka
Bretaris Genuair može Vam pomoći k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bretaris Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bretaris Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Bretaris Genuair u djece i
adolescenata (mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-06-2017
Notice patient Notice patient danois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-06-2017
Notice patient Notice patient grec 05-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-06-2017
Notice patient Notice patient français 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-06-2017
Notice patient Notice patient italien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-06-2017
Notice patient Notice patient letton 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents