Bovilis Blue-8

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2017

Bahan aktif:

vaċċin tal-vajrus tal-bluetongue, serotip 8 (mhux attivat)

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Cattle; Sheep

Kawasan terapeutik:

Immunoloġiċi għall-ovidi

Tanda-tanda terapeutik:

SheepFor-immunizzazzjoni attiva ta ' nagħaġ minn 2. 5 xhur għall-prevenzjoni ta 'viraemia * u biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi kkawżati mis-serotip 8 tal-virus bluetongue. CattleFor-tilqim attiv ta ' baqar minn 2. 5 xhur għall-prevenzjoni tal-viremija * ikkawżat mis-serotip 8 tal-virus tal-bluetongue. * (Valur taċ-ċiklu (Ct) ≥ 36 b'metodu RT-PCR ivvalidat, li jindika l-ebda preżenza ta 'ġenoma virali).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2017-11-21

Risalah maklumat

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
FIL-PAKKETT
page 16 of 20
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF
GĦAL
BOVILIS BLUE-
8
SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI GĦALL-FRAT U
N-NAGĦAĠ
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ, U L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR
TAL-
AWTORIZZAZZJONI
TAL-MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-
LOTT, JEKK DIFFERENTI
International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Bovilis Blue-8 suspensjoni għall-injezzjoni għall-frat u n-nagħaġ
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull ml tal-vaċċin fih:
Virus tal-bluetongue mhux attivat, serotip 8
10
6.5
CCID
50
_*_
Aluminium hydroxide
6 mg
Saponin ippurifikat (Quil A)
0.05 mg
Thiomersal
0.1 mg
(*ekwivalenti għal Titrazzjoni qabel l-inattivazzjoni)
4.
INDIKAZZJONI
NAGĦAĠ
Għat-tilqim attiv tan-nagħaġ mill-età ta’ 2.5 xhur biex tkun
impeduta viremija* u biex jitnaqqsu s-
sinjali kliniċi kkawżati minn virus tal-bluetongue serotip 8.
*(Valur ta’ ċiklaġġ (Ct) ≥ 36 b’metodu RT-PCR ivvalidat, li
jindika li ma hemm ebda preżenza ta’
genome virali)
Bidu tal-immunità:
20 jum wara t-tieni doża
Tul ta’ żmien tal-immunità:
sena wara t-tieni doża.
FRAT
Għat-tilqim attiv ta’ frat mill-età ta’ 2.5 xhur biex tkun
impeduta viremija* kkawżata minn virus tal-
bluetongue serotip 8
*(Valur ta’ ċiklaġġ (Ct) ≥ 36 b’metodu RT-PCR ivvalidat, li
jindika li m’hemm ebda preżenza ta’
_genome_
virali)
Bidu tal-immunità:
31 jum wara t-tieni doża
Tul ta’ żmien tal-immunità:
sena wara t-tieni doża
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
REAZZJONIJIET MHUX MIXTIEQA
page 17 of 20
18
Żieda medja fit-temperatura tal-ġisem li tvarja bejn 0.5 u 1.0 ºC
hija reazzjoni komuni osservata fin-
nagħaġ u l-frat. Din damet mhux aktar minn 24 sa 48 siegħa.
F’każijiet rari kien osservat deni
temporanju. F'każijiet rari ħafna, iseħħu reazzjonijiet lokali
temporanji fil-post tal-injezzjoni fil-forma
ta’ għoqiedi li hum
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS
I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
FIL-QOSOR
page 1 of 20
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Bovilis Blue-8 suspensjoni għall-injezzjoni għall-frat u n-nagħaġ
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tal-vaċċin fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Virus inattivat tal-Bluetongue, serotip 8: 10
6.5
CCID
50
*
(*) ekwivalenti għal titrazzjoni qabel l-inattivazzjoni (log
10
)
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Aluminium hydroxide
6 mg
Saponin purifikat (Quil A)
0.05 mg
EĊĊIPJENTI:
Thiomersal
0.1 mg
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni
Abjad jew abjad fir-roża
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Nagħaġ u frat.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
NAGĦAĠ
Għat-tilqim attiv tan-nagħaġ mill-età ta’ 2.5 xhur biex tkun
impeduta viremija* u biex jitnaqqsu s-
sinjali kliniċi kkawżati mill-virus tal-Bluetongue serotip 8.
*(Valur ta’ ċiklaġġ (Ct) ≥ 36 b’metodu RT-PCR ivvalidat, li
jindika li ma hemm ebda preżenza ta’
_genome_
virali)
Bidu tal-immunità:
20 jum wara t-tieni doża
Tul ta’ żmien tal-immunità:
1 sena wara t-tieni doża.
FRAT
Għat-tilqim attiv ta’ frat mill-età ta’ 2.5 xhur biex tkun
impeduta viremija* kkawżata minn virus tal-
Bluetongue serotip 8.
*(Valur ta’ ċiklaġġ (Ct) ≥ 36 b’metodu RT-PCR ivvalidat, li
jindika li ma hemm ebda preżenza ta’
_genome_
virali)
Bidu tal-immunità:
31 jum wara t-tieni doża.
Tul ta’ żmien tal-immunità:
1 sena wara t-tieni doża.
page 2 of 20
3
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam annimali f`saħħithom biss.
F’ċerti każijiet, il-preżenza ta’ antikorpi derivati mill-omm
f’ovini ta’ età minima rrakkomandata
jistgħu jinterferixxu mal-protezzjoni provduta mit-tilqima.
M’hemm l-ebda informazzjoni disponibbli dwar l-użu tal-vaċċin
f’bhejjem seropożittivi, inklu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2017

Lihat sejarah dokumen