Bonqat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
10-06-2024
Download Ciri produk (SPC)
10-06-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

pregabaline

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Cats

Kawasan terapeutik:

Anti-epileptica

Tanda-tanda terapeutik:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2021-07-13

Risalah maklumat

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
BONQAT 50 MG/ML DRANK VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van vergunning voor het in de handel brengen:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bonqat 50 mg/ml drank voor katten
Pregabaline (pregabalin)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME STOF:
Pregabaline
50 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat (E211) 2 mg
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van acute ongerustheid en angst geassocieerd met vervoer
en dierenartsbezoeken.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Verschijnselen van sedatie (gekenmerkt door vermoeidheid,
moeilijkheden bij de waarneming van de
positie en beweging van het lichaam, en evenwichtsproblemen) en braken
zijn vaak waargenomen in
klinische studies. Spiertrillingen, verwijde pupillen, verlies van
eetlust, gewichtsverlies en een
verlaagd aantal witte bloedcellen zijn in klinische studies soms
waargenomen. Speekselvorming is
16
zelden gemeld in klinische studies. Doorgaans zijn de klinische
symptomen mild en van voorbijgaande
aard.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bonqat 50 mg/ml drank voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME STOF:
Pregabaline (pregabalin) 50 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat (E211) 2 mg
Zie sectie 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
Heldere, kleurloze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Verlichting van acute ongerustheid en angst geassocieerd met vervoer
en dierenartsbezoeken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij katten met
een gewicht van minder dan 2
kg, jonger dan 5 maanden of katten ouder dan 15 jaar. Uitsluitend
gebruiken overeenkomstig de
baten/risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.
De veiligheid van het diergeneesmiddel is alleen bewezen bij gezonde
katten of katten met een milde
systemische ziekte. Het is niet bewezen bij dieren met matige of
ernstige systemische ziekten, bv.
matige tot ernstige nier-, lever- of cardiovasculaire ziekten.
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de
baten/risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.
3
Beoordeel altijd de gezondheidstoestand van de kat alvorens het
diergeneesmiddel voor te schrijven.
Het diergeneesmiddel kan een lichte verlaging van de hartslag, de
ademhalingsfrequentie en de
lichaamstemperatuur veroorzaken. Aangezien de lichaamstemperatuur kan
dalen na toediening, moet
het behandelde dier in een ruimte met een geschikte
omgevingstemperatuur worden gehouden.
Controleer de kat zorgvuldig op symptomen van ademhalingsdepressie en
sedatie wanneer een CZS-
depressivum gelijktijdig met pregabaline wordt gebruikt.
De dierenarts di
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-06-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen