BiResp Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2021

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2014-04-28

Risalah maklumat

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä BiResp Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät BiResp Spiromaxia
3.
Miten BiResp Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
BiResp Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BIRESP SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
BiResp Spiromax sisältää kahta erilaista vaikuttavaa ainetta,
budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
BIRESP SPIROMAX ON TARKOITETTU VAIN AIKUISTEN JA 12 VUOTTA
TÄYTTÄNEIDEN NUORTEN KÄYTTÖÖN.
Lääkärisi on määrännyt tämän lääkkeen astman tai
keuhkoahtaumataudin hoitoon.
ASTMA
BiResp Spiromax 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BiResp Spiromax 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (suukappaleen kautta vapautunut annos)
sisältää 160 mikrogrammaa
budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
_ _
BiResp Spiromax on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (12 vuotta
täyttäneille) säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi
ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti)
on perusteltua, kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
BiResp Spiromax on tarkoitettu keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa
uloshengityksen
sekuntikapasiteetti (FEV
1
) on < 70 % odotetusta normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen
käytön jälkeen, sairastavien 18 vuotta täyttäneiden aikuisten
symptomaattiseen hoitoon, jos potilailla
on ollut toistuvia pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax ei ole tarkoitettu astman alkuhoitoon.
3
BiResp Spiromax ei ole tarkoituksenmukainen hoitomuoto aikuisille tai
nuorille, joilla on vain lievä
astma.
BiResp Spiromax -annostus on yksilöllistä, ja annostaso tulee
mukauttaa taudin vakavuuden mukaan.
Tämä tulee ottaa huomioon ei p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen