BindRen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-04-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-04-2015

Bahan aktif:

colestilan

Boleh didapati daripada:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

V03AE

INN (Nama Antarabangsa):

colestilan

Kumpulan terapeutik:

Medicamente pentru tratamentul hiperkaliemiei și hiperfosfatemiei

Kawasan terapeutik:

hiperfosfatemiei

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală renală cronică în stadiul 5 care primesc hemodializă sau dializă peritoneală.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2013-01-21

Risalah maklumat

                                46
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BINDREN 1 G COMPRIMATE FILMATE
colestilan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BindRen şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi BindRen
3.
Cum să luaţi BindRen
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează BindRen
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BINDREN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BindRen conţine substanţa activă colestilan. Este utilizat pentru
reducerea nivelului ridicat de fosfor
din sânge, la pacienţii adulţi care efectuează şedinţe de
dializă din cauza funcţionării deficitare a
rinichilor.
Despre nivelele ridicare de fosfor din sânge (hiperfosfatemie)
Dacă rinichii dumneavoastră nu mai funcţionează corect, este
posibil să trebuiască să efectuaţi şedinţe
de dializă, care înlocuiesc funcţiile rinichilor. Aţi fost
sfătuit de asemenea să urmaţi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BindRen 1 g comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 1 g colestilan.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare albă, oval, cu o lungime de aproximativ 20,2 mm
şi o lăţime de aproximativ
10,7 mm, imprimate cu „BINDREN“ (cu cerneală albastră) pe una
din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
BindRen este indicat pentru tratamentul hiperfosfatemiei la pacienţi
adulţi cu Insuficienţă renală
cronică (IRC) în Stadiul 5, care efectuează şedinţe de
hemodializă sau dializă peritoneală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 6-9 g pe zi (2-3 g de trei ori pe
zi).
Pacienţii trataţi anterior cu alţi agenţi aglutinanţi cu fosfat
care trec la tratamentul cu BindRen trebuie
să înceapă administrarea a 6-9 g pe zi (2-3 g de trei ori pe zi).
_Ajustarea dozei _
Trebuie monitorizate concentraţiile de fosfor din ser. Dacă nu se
atinge o concentraţie acceptabilă de
fosfor în ser, doza poate fi mărită cu 3 g (1 g de trei ori pe zi),
la intervale de 2-3 săptămâni. Doza
zilnică maximă de BindRen testată în studii clinice a fost de 15 g
pe zi (5 g de trei ori pe zi).
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici _
La pacienţii cu vârsta peste 75 ani experienţa din studiile clinice
este foarte limitată.
_Insuficienţă renală _
BindRen este indicat pentru utilizarea la pacienţi cu Insuficienţă
renală cronică (IRC) în Stadiul 5, care
efectuează ședinţe de hemodiali
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 01-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen