BindRen

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-04-2015

유효 성분:

colestilan

제공처:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC 코드:

V03AE

INN (International Name):

colestilan

치료 그룹:

Medicamente pentru tratamentul hiperkaliemiei și hiperfosfatemiei

치료 영역:

hiperfosfatemiei

치료 징후:

Tratamentul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală renală cronică în stadiul 5 care primesc hemodializă sau dializă peritoneală.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2013-01-21

환자 정보 전단

                                46
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BINDREN 1 G COMPRIMATE FILMATE
colestilan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BindRen şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi BindRen
3.
Cum să luaţi BindRen
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează BindRen
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BINDREN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BindRen conţine substanţa activă colestilan. Este utilizat pentru
reducerea nivelului ridicat de fosfor
din sânge, la pacienţii adulţi care efectuează şedinţe de
dializă din cauza funcţionării deficitare a
rinichilor.
Despre nivelele ridicare de fosfor din sânge (hiperfosfatemie)
Dacă rinichii dumneavoastră nu mai funcţionează corect, este
posibil să trebuiască să efectuaţi şedinţe
de dializă, care înlocuiesc funcţiile rinichilor. Aţi fost
sfătuit de asemenea să urmaţi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BindRen 1 g comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 1 g colestilan.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare albă, oval, cu o lungime de aproximativ 20,2 mm
şi o lăţime de aproximativ
10,7 mm, imprimate cu „BINDREN“ (cu cerneală albastră) pe una
din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
BindRen este indicat pentru tratamentul hiperfosfatemiei la pacienţi
adulţi cu Insuficienţă renală
cronică (IRC) în Stadiul 5, care efectuează şedinţe de
hemodializă sau dializă peritoneală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 6-9 g pe zi (2-3 g de trei ori pe
zi).
Pacienţii trataţi anterior cu alţi agenţi aglutinanţi cu fosfat
care trec la tratamentul cu BindRen trebuie
să înceapă administrarea a 6-9 g pe zi (2-3 g de trei ori pe zi).
_Ajustarea dozei _
Trebuie monitorizate concentraţiile de fosfor din ser. Dacă nu se
atinge o concentraţie acceptabilă de
fosfor în ser, doza poate fi mărită cu 3 g (1 g de trei ori pe zi),
la intervale de 2-3 săptămâni. Doza
zilnică maximă de BindRen testată în studii clinice a fost de 15 g
pe zi (5 g de trei ori pe zi).
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici _
La pacienţii cu vârsta peste 75 ani experienţa din studiile clinice
este foarte limitată.
_Insuficienţă renală _
BindRen este indicat pentru utilizarea la pacienţi cu Insuficienţă
renală cronică (IRC) în Stadiul 5, care
efectuează ședinţe de hemodiali
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-04-2015
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-04-2015
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-04-2015

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