Azopt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2014

Bahan aktif:

brinzolamide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EC04

INN (Nama Antarabangsa):

brinzolamide

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2000-03-09

Risalah maklumat

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AZOPT 10 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_brinzolamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AZOPT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AZOPT lietošanas
3.
Kā lietot AZOPT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AZOPT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AZOPT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AZOPT satur brinzolamīdu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
karboanhidrāzes inhibitoriem. Tas
samazina spiedienu acī.
AZOPT ir acu pilieni, ko lieto lai ārstētu paaugstinātu acs
iekšējo spiedienu. Šis spiediens var novest
pie slimības, kuru sauc glaukoma.
Ja spiediens acī ir pārāk augsts, tas var bojāt Jūsu redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AZOPT LIETOŠANAS
NELIETOJIET AZOPT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir smagas nieru problēmas.
-
Ja Jums ir alerģija pret brinzolamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir alerģija pret sulfonamīdu grupas medikamentiem.
Piemēram, tās var būt zāles, ko
lieto diabēta un infekciju ārstēšanā, kā arī diurētiski
līdzekļi (urīndzenošas tabletes). AZOPT var
izraisīt tāda pašu alerģiju.
-
Ja Jums asinīs ir paaugstināts skābes līmenis (stāvoklis, ko sauc
par hiperhlorēmisko acidozi).
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, jautājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AZOPT 10 mg/ml acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs suspensijas ml satur 10 mg brinzolamīda
_ (brinzolamidum)._
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs suspensijas ml satur 0,1 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Balta līdz pelēki baltas krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AZOPT ir indicēts acs iekšējā spiediena pazemināšanai:
•
okulāras hipertensijas gadījumā,
•
atvērta kakta glaukomas gadījumā
monoterapijas veidā pieaugušiem pacientiem, kuriem nav atbildes uz
terapiju ar beta blokatoriem, vai
pieaugušiem pacientiem, kuriem beta blokatoru lietošana ir
kontrindicēta, vai arī kā papildus terapija
beta blokatoriem vai prostaglandīna analogiem (skatīt arī 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot monoterapijas veidā vai kā papildus terapiju, deva ir viens
piliens AZOPT slimās(-o) acs(-u)
konjunktīvas maisiņā divas reizes dienā. Dažiem pacientiem
labāka reakcija iespējama, pilinot pa
vienam pilienam trīs reizes dienā.
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Pacienti ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Nav veikti pētījumi par AZOPT lietošanu pacientiem ar aknu
darbības traucējumiem, tāpēc tā
lietošana viņiem nav ieteicama.
Nav veikti pētījumi par AZOPT lietošanu pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem
(kreatinīna klīrenss <30 ml/min) vai pacientiem ar hiperhlorēmisku
acidozi. Tā kā brinzolamīds un tā
galvenais metabolīts izdalās galvenokārt caur nierēm, AZOPT
šādiem pacientiem ir kontrindicēts
(skatīt arī 4.3. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija _
AZOPT drošums un efektivitāte, lietojot zīdaiņiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 0 līdz
17 gadiem, nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati aprakstīti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-06-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen