Azopt

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-06-2014

Virkt innihaldsefni:

brinzolamide

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

S01EC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

brinzolamide

Meðferðarhópur:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Lækningarsvæði:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ábendingar:

Azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2000-03-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AZOPT 10 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_brinzolamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AZOPT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AZOPT lietošanas
3.
Kā lietot AZOPT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AZOPT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AZOPT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AZOPT satur brinzolamīdu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
karboanhidrāzes inhibitoriem. Tas
samazina spiedienu acī.
AZOPT ir acu pilieni, ko lieto lai ārstētu paaugstinātu acs
iekšējo spiedienu. Šis spiediens var novest
pie slimības, kuru sauc glaukoma.
Ja spiediens acī ir pārāk augsts, tas var bojāt Jūsu redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AZOPT LIETOŠANAS
NELIETOJIET AZOPT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir smagas nieru problēmas.
-
Ja Jums ir alerģija pret brinzolamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir alerģija pret sulfonamīdu grupas medikamentiem.
Piemēram, tās var būt zāles, ko
lieto diabēta un infekciju ārstēšanā, kā arī diurētiski
līdzekļi (urīndzenošas tabletes). AZOPT var
izraisīt tāda pašu alerģiju.
-
Ja Jums asinīs ir paaugstināts skābes līmenis (stāvoklis, ko sauc
par hiperhlorēmisko acidozi).
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, jautājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AZOPT 10 mg/ml acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs suspensijas ml satur 10 mg brinzolamīda
_ (brinzolamidum)._
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs suspensijas ml satur 0,1 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Balta līdz pelēki baltas krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AZOPT ir indicēts acs iekšējā spiediena pazemināšanai:
•
okulāras hipertensijas gadījumā,
•
atvērta kakta glaukomas gadījumā
monoterapijas veidā pieaugušiem pacientiem, kuriem nav atbildes uz
terapiju ar beta blokatoriem, vai
pieaugušiem pacientiem, kuriem beta blokatoru lietošana ir
kontrindicēta, vai arī kā papildus terapija
beta blokatoriem vai prostaglandīna analogiem (skatīt arī 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lietojot monoterapijas veidā vai kā papildus terapiju, deva ir viens
piliens AZOPT slimās(-o) acs(-u)
konjunktīvas maisiņā divas reizes dienā. Dažiem pacientiem
labāka reakcija iespējama, pilinot pa
vienam pilienam trīs reizes dienā.
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Pacienti ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Nav veikti pētījumi par AZOPT lietošanu pacientiem ar aknu
darbības traucējumiem, tāpēc tā
lietošana viņiem nav ieteicama.
Nav veikti pētījumi par AZOPT lietošanu pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem
(kreatinīna klīrenss <30 ml/min) vai pacientiem ar hiperhlorēmisku
acidozi. Tā kā brinzolamīds un tā
galvenais metabolīts izdalās galvenokārt caur nierēm, AZOPT
šādiem pacientiem ir kontrindicēts
(skatīt arī 4.3. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija _
AZOPT drošums un efektivitāte, lietojot zīdaiņiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 0 līdz
17 gadiem, nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati aprakstīti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-06-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu