AURIZON ωτικές σταγόνες, εναιώρημα

Country: Cyprus

Bahasa: Greek

Sumber: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Bahan aktif:

GRANTED

Boleh didapati daripada:

QS02CA06

Kod ATC:

MARBOFLOXACIN CLOTRIMAZOLE DEXAMETHAZONE

INN (Nama Antarabangsa):

GRANTED

Borang farmaseutikal:

VETOQUINOL S.A., FRANCE

Laluan pentadbiran:

EAR DROPS, SUSPENSION

Kumpulan terapeutik:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Kawasan terapeutik:

CORTICOSTEROIDS AND ANTIINFECTIVES IN COMBINATION

Ringkasan produk:

Withdrawal period: DOGS; Distributor: OTOLOGICALS; EU Procedure number: FR/V/0124/001/MR

Ciri produk

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AURIZON ωτικές σταγόνες, εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 mL AURIZON περιέχει:
Δραστικά συστατικά:
Marbofloxacin
3,0 mg
Clotrimazole
10,0 mg
Dexamethasone acetate
1,0 mg
(ισοδύναμη με dexamethasone 0,9 mg)
Έκδοχα:
Propyl gallate (E310)
1,0 mg
Βλέπετε πλήρη κατάλογο εκδοχών στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτικές σταγόνες, εναιώρημα.
Ομογενές μπεζ έως κίτρινο ελαιώδες
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Είδη ζώων
Σκύλος.
4.2 Θεραπευτικές ενδείξεις,
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Θεραπεία των έξω ωτίτιδων βακτηριακής
και μυκητιακής
προέλευσης-οφειλόμενες σε βακτήρια
ευαίσθητα στη μαρβοφλοξακίνη και
μύκητες, ιδιαίτερα τον Malassezia pachydermatis,
ευαίσθητους
στη κλοτριμαζόλη.
Το προϊόν θα πρέπει να χορηγείται
κατόπιν δοκιμών ευαισθησίας.
4.3 Αντενδείξεις
Να μην χορηγείται σε σκύλους με
διάτρηση της τυμπανικής μεμβράνης. Να
μην χορηγείται σε
σκύλους με γνωστή υπερευαισθησία σε
ένα από τα συστατικά του. Να μην
χορηγείται σε έγκυους ή
γαλουχούντες θηλυκούς σκύλους.
4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε
είδος ζώου
Καμία.
4.5 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη
χρηση
Ιδι