ATORVASTATIN Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Boleh didapati daripada:

APOTEX INC

Kod ATC:

C10AA05

INN (Nama Antarabangsa):

ATORVASTATIN

Dos:

40MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

250ML

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Status kebenaran:

COMMERCIALISÉ

Tarikh kebenaran:

2013-01-07

Ciri produk

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MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
Pr
ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
5 NOVEMBRE 2012
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 159558
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................24
ESSAIS CLINI