ATORVASTATIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

C10AA05

INN (International ime):

ATORVASTATIN

Doziranje:

40MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

250ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Status autorizacije:

COMMERCIALISÉ

Datum autorizacije:

2013-01-07

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
Pr
ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
5 NOVEMBRE 2012
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 159558
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................24
ESSAIS CLINI