Aripiprazole Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2015

Bahan aktif:

арипипразол

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

психолептици

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Aripiprazole Zentiva е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши на възраст 15 и повече години. Арипипразол тинктура е показан за лечение на умерени до тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговори на арипипразол в лечението на. Арипипразол Зентива се предписват за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при юноши на възраст от 13 години и по-възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-06-25

Risalah maklumat

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АРИПИПРАЗОЛ ZENTIVA 5 MG ТАБЛЕТКИ
АРИПИПРАЗОЛ ZENTIVA 10 MG ТАБЛЕТКИ
АРИПИПРАЗОЛ ZENTIVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
АРИПИПРАЗОЛ ZENTIVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Арипипразол Zentiva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Арипипразол Zentiva
3.
Как да приемате Арипипразол Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Арипипразол Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Арипипразол Zentiva 5 mg таблетки
Арипипразол Zentiva 10 mg таблетки
Арипипразол Zentiva 15 mg таблетки
Арипипразол Zentiva 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Арипипразол Zentiva 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg арипипразол
(aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 33 mg лактоза
(като монохидрат).
Арипипразол Zentiva 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 66 mg лактоза
(като монохидрат).
Арипипразол Zentiva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 99 mg лактоза
(като монохидрат).
Арипипразол Zentiva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 198 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Арипипразол Zentiva 5 mg таблетки
Бели до почти бели, кръгли, плоски,
необвити таблетки със скосен ръб, с
вдлъбнато релефно
означение "5" от
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini