Country: Switzerland
Bahasa: Perancis
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
anastrozolum
Medius AG
L02BG03
anastrozolum
Comprimés pelliculés
anastrozolum 1 mg, lactosum monohydricum 93 mg, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.13 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 300, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Oncologicum
zugelassen
1996-05-21
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Arimidex® Medius AG Qu'est-ce que Arimidex et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Arimidex contient comme principe actif de l'anastrozole, qui inhibe l'enzyme aromatase; celle-ci est associée à la production des hormones sexuelles féminines comme les estrogènes. Cette enzyme joue notamment un rôle dans la formation des estrogènes après la ménopause. On parvient à faire baisser les estrogènes jusqu'à des valeurs très basses pendant le traitement par Arimidex et, ce faisant, à réduire la stimulation de la croissance des cellules cancéreuses en cas de cancer du sein. Arimidex est utilisé chez les femmes après la ménopause en tant que traitement complémentaire pour le cancer du sein à un stade précoce après opération ainsi que pour le traitement des cancers du sein avancés. Arimidex ne doit être utilisé que sous contrôle permanent du médecin. Quand Arimidex ne doit-il pas être pris? Arimidex ne doit pas être pris par des femmes enceintes ou qui allaitent. Arimidex ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Arimidex? Arimidex peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Une faiblesse et une somnolence peuvent survenir pendant le traitement par Arimidex. Il est donc recommandé d'être prudent lors de la conduite et du maniement de machines. Arimidex ne doit pas être utilisé chez les femmes avant la ménopause, c'est-à-dire qui ont encore leurs Baca dokumen lengkap
Arimidex® Medius AG Composition Principes actifs Anastrozol. Excipients Noyau du comprimé Lactose monohydraté (93 mg par comprimé pelliculé). Carboxyméthylamidon sodique (type A) (équivalent à max. 0,13 mg de sodium par comprimé pelliculé). Povidone K29-32 (E1201). Stéarate de magnésium (E470b). Pelliculage Hypromellose (E464). Macrogol 300 (E1521). Dioxyde de titane (E171). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimé pelliculé à 1 mg d'anastrozole. Indications/Possibilités d’emploi Traitement adjuvant du cancer du sein avec récepteurs hormonaux (aux estrogènes ou à la progestérone) positifs ou inconnus (stade I et II) chez la femme ménopausée. Traitement du cancer du sein avancé chez la femme ménopausée. Posologie/Mode d’emploi Chez l'adulte (patientes âgées incluses), la posologie est de 1 mg (= 1 comprimé pelliculé) une fois par jour par voie orale, au cours ou en dehors des repas. La durée recommandée du traitement hormonal adjuvant est de 5 ans. Instructions posologiques particulières Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique ou rénale faible à modérée. Insuffisance hépatique ou rénale sévère: voir «Mises en garde et précautions». Enfants et adolescents Il n'existe aucune indication étudiée pour l'utilisation d'Arimidex chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Contre-indications Arimidex ne doit pas être utilisé lors d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients conformément à la composition. L'administration d'Arimidex est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Mises en garde et précautions Ne pas utiliser Arimidex chez la femme préménopausée, car la sécurité d'emploi et l'efficacité du médicament n'ont pas été étudiées dans ce groupe de patientes. Aucune donnée sur l'emploi d'Arimidex chez les femmes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale grave n'est disponible. C'est pourquoi le rapport bénéfice/risque doit être soigneu Baca dokumen lengkap