Ambrisentan Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
26-04-2023
Download Ciri produk (SPC)
26-04-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

ambrisentan

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S

Kod ATC:

C02KX02

INN (Nama Antarabangsa):

ambrisentan

Kumpulan terapeutik:

Αντιυπερτασικά,

Kawasan terapeutik:

Υπέρταση, πνευμονική

Tanda-tanda terapeutik:

Ambrisentan Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) σε ενήλικες ασθενείς με Λειτουργική Κατηγορία (FC) II, III, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης σε συνδυασμό θεραπεία. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ιδιοπαθή ΡΑΗ (ΙΡΑΗ) και σε ΠΑΥ που σχετίζεται με ασθένεια του συνδετικού ιστού. Ambrisentan Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) σε ενήλικες ασθενείς με Λειτουργική Κατηγορία (FC) II, III, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης σε συνδυασμό θεραπεία. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ιδιοπαθή ΡΑΗ (ΙΡΑΗ) και σε ΠΑΥ που σχετίζεται με ασθένεια του συνδετικού ιστού.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2019-06-20

Risalah maklumat

                                53
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ambrisentan
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ambrisentan Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ambrisentan Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Ambrisentan Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέρ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ambrisentan Mylan 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ambrisentan.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 26 mg
λακτόζης και 10 μικρογραμμάρια λάκα
αργιλούχου ερυθρό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Ροζ χρώματος, στρογγυλό, αμφίκυρτο
δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο,
με εγχάραξη «Μ» στη
μία πλευρά και «ΑΝ» στην άλλη, με
διάμετρο περίπου 5,7 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ambrisentan Mylan ενδείκνυται για τη
θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής
υπέρτασης (ΠΑΥ)
σε ενήλικες ασθενείς λειτουργικής
κατηγορίας (FC) II έως III κατά ΠΟΥ
περιλαμβανομένης της
χρήσης σε συνδυασμό με άλλη θεραπεία(
βλέπε παράγραφο 5.1). Η
αποτελεσματικότητα έχει
διαπιστωθεί σε ιδιοπαθή ΠΑΥ (ΙΠΑΥ) και
σε ΠΑΥ σχετιζόμενη με νόσο του
συνδετικού ιστού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή θα πρέπει να ξεκινά από γιατρό
με εμπειρία στη θεραπευτική
αντιμετώπιση ασθενών με
ΠΑΥ.
Δοσολογ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini