Aloxi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-04-2015

Bahan aktif:

cloridrato de palonosetron

Boleh didapati daripada:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

A04AA05

INN (Nama Antarabangsa):

palonosetron

Kumpulan terapeutik:

Antieméticos e antinauseants, , Serotonina (5HT3) antagonistas

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Aloxi é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer,a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. Aloxi é indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2005-03-22

Risalah maklumat

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALOXI 250 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
Palonossetrom
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO O
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aloxi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Aloxi
3.
Como lhe será administrado Aloxi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aloxi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ALOXI E PARA QUE É UTILIZADO
Aloxi contém a substância ativa palonossetrom. Esta pertence a um
grupo de medicamentos chamados
“antagonistas da serotonina (5HT
3
)”.
Aloxi é utilizado em adultos, adolescentes e crianças com mais de um
mês de idade, para ajudar a impedir
que se sinta enjoado ou tenha vómitos (náuseas e vómitos) quando
está a ser submetido a tratamentos para
o cancro chamados quimioterapia.
Atua através do bloqueio da ação de um composto químico chamado
serotonina, a qual pode fazer com
que se sinta enjoado ou que vomite.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ALOXI
NÃO TOME ALOXI SE:
•
tem alergia ao palonossetrom ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
Não lhe será administrado Aloxi se qualquer um dos acima referidos
se aplicar a si. Se não tiver a certeza,
fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado
este medicamento.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de
lhe ser administrado
Aloxi se:
•
sofrer de um bloqueio do intestino ou se tiver tid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aloxi 250 microgramas solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 50 microgramas de palonossetrom (na forma
de cloridrato).
Cada frasco para injetáveis de 5 ml de solução contém 250
microgramas de palonossetrom (na forma de
cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aloxi é indicado em adultos:
•
na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica com
elevada ação emetogénica,
•
na prevenção de náuseas e vómitos associados a quimioterapia
oncológica com moderada ação
emetogénica.
Aloxi é indicado em doentes pediátricos com idade igual ou superior
a 1 mês:
•
na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica com
elevada ação emetogénica e na prevenção de náuseas e vómitos
associados a quimioterapia oncológica
com moderada ação emetogénica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aloxi só deve ser utilizado antes da administração da
quimioterapia. Este medicamento deve ser
administrado por um profissional de saúde sob supervisão médica
adequada.
Posologia
_Adultos _
250 microgramas de palonossetrom administrados na forma de um único
bólus intravenoso
aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia. Aloxi
deve ser administrado durante um
período de 30 segundos.
A eficácia de Aloxi na prevenção de náuseas e vómitos induzidos
por quimioterapia com elevada ação
emetogénica pode ser potenciada pela administração de um
corticosteroide antes da quimioterapia.
_Pessoas idosas _
Não é necessário qualquer ajuste da dose nos idosos.
3
_População pediátrica _
_Crianças e adolescentes (1 mês a 17 anos de idade): _
20 microgramas/kg (a dose máxima total não deve exceder 1500
microgram
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen