Aerius

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2015

Bahan aktif:

δεσλοραταδίνη

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Το Aerius ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με:αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2001-01-15

Risalah maklumat

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AERIUS
5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
δεσλοραταδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Aerius και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aerius
3.
Πώς να πάρετε το Aerius
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Aerius
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aerius 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
δεσλοραταδίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λακτόζη (βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ανοιχτού μπλε, στρογγυλά και ανάγλυφα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
με επιμήκη γράμματα ‘S’και ‘P’στην
μία πλευρά και επίπεδα στην άλλη. Η
διάμετρος του
επικαλυμμένου με λεπτό υμένιο δισκίου
είναι 6.5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aerius ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών
και άνω για την
ανακούφιση των συμπτωμάτων που
σχετίζονται με:
-
αλλεργική ρινίτιδα (βλ. παράγραφο 5.1)
-
κνίδωση (βλ. παράγραφο 5.1)
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι (ηλικίας 12 ετών
και άνω)_
Η συνιστώμενη δόση του Aerius είναι ένα
δισκίο μία φορά την ημέρα.
Η διαλείπουσα αλλεργική ρινίτιδα
(παρουσία των συμπτωμάτων για
λιγότερο από 4 ημέρες ανά
εβδομά
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen