Aerius

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

δεσλοραταδίνη

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Το Aerius ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με:αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση.

Descriptif du produit:

Revision: 50

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2001-01-15

Notice patient

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AERIUS
5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
δεσλοραταδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Aerius και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aerius
3.
Πώς να πάρετε το Aerius
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Aerius
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aerius 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
δεσλοραταδίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λακτόζη (βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ανοιχτού μπλε, στρογγυλά και ανάγλυφα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
με επιμήκη γράμματα ‘S’και ‘P’στην
μία πλευρά και επίπεδα στην άλλη. Η
διάμετρος του
επικαλυμμένου με λεπτό υμένιο δισκίου
είναι 6.5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aerius ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών
και άνω για την
ανακούφιση των συμπτωμάτων που
σχετίζονται με:
-
αλλεργική ρινίτιδα (βλ. παράγραφο 5.1)
-
κνίδωση (βλ. παράγραφο 5.1)
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι (ηλικίας 12 ετών
και άνω)_
Η συνιστώμενη δόση του Aerius είναι ένα
δισκίο μία φορά την ημέρα.
Η διαλείπουσα αλλεργική ρινίτιδα
(παρουσία των συμπτωμάτων για
λιγότερο από 4 ημέρες ανά
εβδομά
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2015
Notice patient Notice patient danois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2015
Notice patient Notice patient français 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2015
Notice patient Notice patient italien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2015
Notice patient Notice patient letton 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 02-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-08-2023
Notice patient Notice patient croate 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents