Adrovance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2011

Bahan aktif:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

M05BB03

INN (Nama Antarabangsa):

alendronic acid, colecalciferol

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Kawasan terapeutik:

Остеопороза, постменопауза

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на постменопаузална остеопороза при пациенти с риск от недостиг на витамин D. Adrovance намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото .

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2007-01-04

Risalah maklumat

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADROVANCE 70 MG/2 800 IU ТАБЛЕТКИ
ADROVANCE 70 MG/5 600 IU ТАБЛЕТКИ
алендронова киселина/холекалциферол
(alendronic acid/cholecalciferol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Особено важно е да разберете
информацията в точка 3, преди да
започнете да приемате
лекарството.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADROVANCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADROVANCE
3.
Как да приемате ADROVANCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADROVANCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информаци
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
и 70 микрограма (2 800 IU) холекалциферол
(cholecalciferol) (витамин D
3
).
_Помощни вещества с _
_известно действие _
Всяка таблетка съдържа 62 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 8 mg захароза.
ADROVANCE 70
mg/5 600 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
и 140 микрограма (5 600 IU) холекалциферол
(cholecalciferol) (витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 16 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като капсула, маркирани
с контури на кост
от едната страна и „710“ от другата.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като правоъгълник,
маркирани с контури
на кост от едната страна и „270“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen