Adrovance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2024

Ingredient activ:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

M05BB03

INN (nume internaţional):

alendronic acid, colecalciferol

Grupul Terapeutică:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Zonă Terapeutică:

Остеопороза, постменопауза

Indicații terapeutice:

Лечение на постменопаузална остеопороза при пациенти с риск от недостиг на витамин D. Adrovance намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото .

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-01-04

Prospect

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADROVANCE 70 MG/2 800 IU ТАБЛЕТКИ
ADROVANCE 70 MG/5 600 IU ТАБЛЕТКИ
алендронова киселина/холекалциферол
(alendronic acid/cholecalciferol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Особено важно е да разберете
информацията в точка 3, преди да
започнете да приемате
лекарството.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ADROVANCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADROVANCE
3.
Как да приемате ADROVANCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADROVANCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информаци
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
и 70 микрограма (2 800 IU) холекалциферол
(cholecalciferol) (витамин D
3
).
_Помощни вещества с _
_известно действие _
Всяка таблетка съдържа 62 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 8 mg захароза.
ADROVANCE 70
mg/5 600 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
и 140 микрограма (5 600 IU) холекалциферол
(cholecalciferol) (витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 16 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като капсула, маркирани
с контури на кост
от едната страна и „710“ от другата.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като правоъгълник,
маркирани с контури
на кост от едната страна и „270“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2011
Prospect Prospect cehă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2011
Prospect Prospect daneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2011
Prospect Prospect germană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2011
Prospect Prospect estoniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2011
Prospect Prospect greacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2011
Prospect Prospect engleză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2011
Prospect Prospect franceză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2011
Prospect Prospect italiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2011
Prospect Prospect letonă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2011
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2011
Prospect Prospect maghiară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2011
Prospect Prospect malteză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2011
Prospect Prospect olandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2011
Prospect Prospect poloneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2011
Prospect Prospect portugheză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2011
Prospect Prospect română 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2011
Prospect Prospect slovacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2011
Prospect Prospect slovenă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2011
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2011
Prospect Prospect suedeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2011
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2024
Prospect Prospect islandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-02-2024
Prospect Prospect croată 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor